trans-ethyl (3S,4S)-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-hydroxy-(Z)-2-pyrrolidinylidene>acetate | 98777-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-ethyl (3S,4S)-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-hydroxy-(Z)-2-pyrrolidinylidene>acetate
• CAS: 98777-50-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: FPGZCFRPOWVTTM-QFGWSVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl (3S,4S)-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-hydroxy-(Z)-2-pyrrolidinylidene>acetate 在 TEA 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-pyrroleacetate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-3-Azido-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(imidazole-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 trans-ethyl (3S,4S)-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-hydroxy-(Z)-2-pyrrolidinylidene>acetate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019