C-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-7,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7β-yl)-methylamine | 33110-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: C-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-7,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7β-yl)-methylamine
• CAS: 33110-44-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: FOQWRECOVQFDGY-PTVVQSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-7,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7β-yl)-methylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7,8-Dihydro-7,14-endo-etheno-7-methyl-C-homocodeinon
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第二十二部分。7β-氨基甲基-6,14-内-乙炔-7α-甲基-6,7,8,14-四氢茶碱的脱氨基

  摘要：

  7β-氨基甲基-6,14-内-乙烯基-7-甲基四氢蒂巴因（1a）的脱氨基反应得到C-高古丁酮衍生物（7），而相应的乙醇衍生物仅进行扩环。

  DOI：

  10.1039/j39710002298
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-7,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinane-7β-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-7,17-dimethyl-6α,14α-etheno-morphinan-7β-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第二十二部分。7β-氨基甲基-6,14-内-乙炔-7α-甲基-6,7,8,14-四氢茶碱的脱氨基

  摘要：

  7β-氨基甲基-6,14-内-乙烯基-7-甲基四氢蒂巴因（1a）的脱氨基反应得到C-高古丁酮衍生物（7），而相应的乙醇衍生物仅进行扩环。

  DOI：

  10.1039/j39710002298