(1-Hydroxy-2-cyclopentenyl)phosphonsaeure-dimethylester | 128388-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Hydroxy-2-cyclopentenyl)phosphonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphorylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 128388-86-3
• 化学式: C₇H₁₃O₄P
• 分子量: 192.152
• InChiKey: CTAQCZQKTCGDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Hydroxy-2-cyclopentenyl)phosphonsaeure-dimethylester 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3-hydroxy-1-cyclopentenyl)phosphonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; Kotzinger, Silvia, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 269 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 亚磷酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到(1-Hydroxy-2-cyclopentenyl)phosphonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 175 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohler; Zbiral, Synthesis, 1991, # 5, p. 357 - 361
  作者：Ohler、Zbiral

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective amidation of allylic ?-hydroxyphosphonates with Nitriles: A convenient route to (3-acetylamino-1-alkenyl)-phosphonates
  作者：E. �hler、S. Kanzler

  DOI：10.1007/bf00807399

  日期：1996.2

  Reaction of dialkyl (1-hydroxy-2-alkenyl)- and (1-hydroxy-2-cycloalkenyl)phosphonates (1) with acetonitrile in the presence of trifluoromethane sulfonic acid (TfOH) affords regiospecifically and with high (E)-stereoselectivity the 1,3-transposed acetamides 3 in modest to good yields.
• OHLER, ELISABETH;ZBIRAL, ERICH, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 175-184
  作者：OHLER, ELISABETH、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——
• Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia, Liebigs Ann. Chem, (1994) N 3, S 269-280
  作者：Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Oehler, Elisabeth; Kotzinger, Silvia, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 269 - 280
  作者：Oehler, Elisabeth、Kotzinger, Silvia

  DOI：——

  日期：——