4-Amino-6-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester | 89865-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-6-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzylic ester of 4-Amino-6-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid；Benzyl 4-amino-6-methyl-1-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 89865-49-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: JGNJHYRDIJVELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[N'-Pent-(E)-ylidene-hydrazino]-propionitrile 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 氨 、 potassium carbonate 、 sodium butanolate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 59.2h， 生成 4-Amino-6-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011

文献信息

• Molecular target of neurotoxicity
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20050043319A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to the fields of biology, genetics and medicine. In particular it concerns new methods for the detection, characterisation and/or treatment (or management) of neurodegenerative diseases, particularly amyotrophic lateral sclerosis. The invention equally concerns methods for identifying or screening compounds active in these diseases. The invention further concerns the compounds, genes, cells, plasmids or compositions useful for implementing the hereinabove methods. In particular, the invention describes the role of PDE4B in these diseases and its use as a therapeutic, diagnostic or experimental target.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。具体涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性疾病，特别是肌萎缩侧索硬化症的新方法。本发明还涉及用于识别或筛选在这些疾病中活性的化合物的方法。本发明进一步涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。具体而言，本发明描述了PDE4B在这些疾病中的作用，以及其作为治疗、诊断或实验靶标的用途。
• Methods and Tools for The Therapy of Neurodegenerative Pathologies
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20090317842A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention concerns compositions and methods for the treatment of neurodegenerative diseases in which the cognitive functions are altered, such as observed in Alzheimer's disease. More particularly, the invention presents a strategy for human clinical monitoring of the activity and/or effectiveness of neuroprotective treatments, based on biochemical assay of certain platelet parameters, and thus can be done by blood sampling. The invention also concerns methods, tools, constructions and compositions suitable for implementing these strategies.

  本发明涉及用于治疗认知功能受损的神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的组合物和方法。更具体地，本发明提出了一种基于特定血小板参数的生化检测，用于监测神经保护治疗在人体临床中的活性和/或有效性的策略，该策略可通过血液采样实现。本发明还涉及实施这些策略的方法、工具、结构和组合物。
• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0096995A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R3, R4, R5 and R6 have defined values and the N-oxides at the 7-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and intermediates for preparing said compounds of the formula (I). The compounds of formula (I) are central nervous system depressants, for example anxiolytic agents.

  式 (I)：其中 R1、R3、R4、R5 和 R6 具有定义值的化合物、吡唑并[3,4-b]吡啶环系统 7 位上的 N-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐、其制备工艺、药物组合物以及制备所述式 (I) 化合物的中间体。 式 (I) 化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑剂。
• Method involving pde4, compositions, and the screening thereof, for the treatment of degenerative ocular pathologies
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20060241062A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to the field of biology, genetics and medicine. In particular, the invention relates to novel methods for the detection, characterization and/or treatment (or management) of neurodegenerative pathologies. The invention also relates to methods for the identification or screening of compounds active in the aforementioned pathologies. The invention further relates to the compounds, genes, cells, plasmids or compositions which are used to carry out said methods. In particular, the invention is based on the identification of the role of phosphodiesterase 4B, the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) and GABA receptors of the type GABA(A) in neurodegenerative pathologies and describes the use of same as therapeutic, diagnostic or experimental markers or targets for said disorders.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。特别是，本发明涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性病变的新方法。本发明还涉及鉴定或筛选对上述病症有活性的化合物的方法。本发明还涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。特别是，本发明基于对磷酸二酯酶 4B、外周苯并二氮杂卓受体（PBR）和 GABA（A）型 GABA 受体在神经退行性病变中的作用的鉴定，并描述了其作为上述疾病的治疗、诊断或实验标记或靶点的用途。
• Nouvelle cible moléculaire de la neurotoxicité
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1982704B1

  公开（公告）日：2010-08-04