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(E)-(S)-3,3-Dimethoxy-non-4-en-2-ol | 103635-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(S)-3,3-Dimethoxy-non-4-en-2-ol
英文别名
(E,2S)-3,3-dimethoxynon-4-en-2-ol
(E)-(S)-3,3-Dimethoxy-non-4-en-2-ol化学式
CAS
103635-74-1
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
BIGQMWCYLZPBQS-DDXVTDLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(S)-3,3-Dimethoxy-non-4-en-2-ol甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以97%的产率得到Methanesulfonic acid (E)-(S)-2,2-dimethoxy-1-methyl-oct-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF CHIRAL 2-METHYL-3-ALKENOIC ESTERSVIA1,2-REARRANGEMENT OF ALKENYL GROUP
    摘要:
    水解光学纯的1-烯基-2-磺酸氧基-1-丙酮缩醛通过烯基的立体特异性1,2重排反应,得到光学和几何上纯的标题化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.13
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3,3-Dimethoxy-non-4-yn-2-olsodium 作用下, 以83%的产率得到(E)-(S)-3,3-Dimethoxy-non-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF CHIRAL 2-METHYL-3-ALKENOIC ESTERSVIA1,2-REARRANGEMENT OF ALKENYL GROUP
    摘要:
    水解光学纯的1-烯基-2-磺酸氧基-1-丙酮缩醛通过烯基的立体特异性1,2重排反应,得到光学和几何上纯的标题化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.13
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文献信息

  • HONDA, YUTAKA;ORI, AIICHIRO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT., 1986, N 1, 13-16
    作者:HONDA, YUTAKA、ORI, AIICHIRO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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