N-phenyl-sulfanilic acid amide | 6786-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-sulfanilic acid amide
• 英文别名: N-Phenyl-sulfanilsaeure-amid；n-Phenylsulfanilamide；4-anilinobenzenesulfonamide
• CAS: 6786-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: CYXKYTVLVUGTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 N-phenyl-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides

  摘要：

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.034

文献信息

• PURIFICATION DIRECTED CLONING OF PEPTIDES
  申请人：BIONEBRASKA, INC.

  公开号：EP0539530A1

  公开（公告）日：1993-05-05
• EP0539530A4
  申请人：——

  公开号：EP0539530A4

  公开（公告）日：1993-09-15
• US5510387A
  申请人：——

  公开号：US5510387A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5595887A
  申请人：——

  公开号：US5595887A

  公开（公告）日：1997-01-21
• US6127150A
  申请人：——

  公开号：US6127150A

  公开（公告）日：2000-10-03