[4-(benzhydrylidene-oxy-amino)-3-bromo-phenyl]-diphenyl-acetonitrile | 32904-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(benzhydrylidene-oxy-amino)-3-bromo-phenyl]-diphenyl-acetonitrile
• CAS: 32904-59-9
• 化学式: C₃₃H₂₃BrN₂O
• 分子量: 543.462
• InChiKey: ULVSNEINSHNJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  49.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(benzhydrylidene-oxy-amino)-3-bromo-phenyl]-diphenyl-acetonitrile 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 (4-Amino-3-bromo-phenyl)-diphenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机阴离子的反应-L：碱性条件下苯乙腈衍生物与芳香族硝基化合物的反应

  摘要：

  使用各种碱溶剂系统研究了苯基链烯腈和二苯乙腈与芳族硝基化合物的反应。观察到四种独立的反应类型：卤素取代，硝基取代，氢化物阴离子取代和电子转移。关系-反应途径-条件已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90658-1
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 、 1-溴-2-硝基苯 在 sodium methylate 作用下， 生成 [4-(benzhydrylidene-oxy-amino)-3-bromo-phenyl]-diphenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机阴离子的反应-L：碱性条件下苯乙腈衍生物与芳香族硝基化合物的反应

  摘要：

  使用各种碱溶剂系统研究了苯基链烯腈和二苯乙腈与芳族硝基化合物的反应。观察到四种独立的反应类型：卤素取代，硝基取代，氢化物阴离子取代和电子转移。关系-反应途径-条件已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90658-1

文献信息

• A new synthesis of nitrones from aromatic nitro-compounds and carbanions by nucleophilic replacement of hydrogen
  作者：M. Jawdosiuk、B. Ostrowska、M. Makosza

  DOI：10.1039/c29710000548

  日期：——

  Diphenylacetonitile and some nitrobenzenes in the presence of saturated KOH or MeONa in methanol react to yield substituted triaryl nitrones.

  在甲醇中存在饱和KOH或MeONa的情况下，二苯乙腈和一些硝基苯反应生成取代的三芳基硝酮。