2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine | 65953-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-homopiperonylamin
• CAS: 65953-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GWQGGJKNIBZRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine 生成 N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  CREUZET, M. -H.;FENIOU, C.;GUICHARD, F.;PRAT, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  胺酰亚胺作为潜在的中枢神经系统作用剂。三、多巴胺、血清素、吗啡和尼古丁的胺酰亚胺类似物的设计、合成和受体结合

  摘要：

  基于氨基酰亚胺官能团的理化性质，设计了一系列中枢作用剂的氨基酰亚胺衍生物，即多巴胺、5-羟色胺、吗啡和尼古丁，并合成以研究它们对中枢神经系统（CNS）受体的亲和力。通过使用乙酸酐或乙酰氯对肼盐中间体进行 N-酰化，由合适的叔胺容易地制备目标化合物。测试了胺酰亚胺对多巴胺能 D4、5-HT2A、阿片类药物（μ、κ 和非选择性）和烟碱乙酰胆碱受体的体外亲和力，发现对上述受体系统具有混合亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch08060

文献信息

• GHAFFARI, M. A.;ALI, H.;ROUSSEAU, J.;VAN, LIER J. E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 118-120
  作者：GHAFFARI, M. A.、ALI, H.、ROUSSEAU, J.、VAN, LIER J. E.

  DOI：——

  日期：——
• CREUZET, M. -H.;FENIOU, C.;GUICHARD, F.;PRAT, G.
  作者：CREUZET, M. -H.、FENIOU, C.、GUICHARD, F.、PRAT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Aminimides as Potential CNS-Acting Agents. III. Design, Synthesis, and Receptor Binding of Aminimide Analogues of Dopamine, Serotonin, Morphine, and Nicotine
  作者：Ben Capuano、Ian T. Crosby、Edward J. Lloyd、Juliette E. Neve、David A. Taylor

  DOI：10.1071/ch08060

  日期：——

  dopamine, serotonin, morphine and nicotine, were designed on the basis of the physicochemical properties of the aminimide functional group and synthesized to investigate their central nervous system (CNS) receptor affinity. The target compounds were readily prepared from an appropriate tertiary amine by N-acylation of a hydrazinium salt intermediate using acetic anhydride or acetyl chloride. The aminimides

  基于氨基酰亚胺官能团的理化性质，设计了一系列中枢作用剂的氨基酰亚胺衍生物，即多巴胺、5-羟色胺、吗啡和尼古丁，并合成以研究它们对中枢神经系统（CNS）受体的亲和力。通过使用乙酸酐或乙酰氯对肼盐中间体进行 N-酰化，由合适的叔胺容易地制备目标化合物。测试了胺酰亚胺对多巴胺能 D4、5-HT2A、阿片类药物（μ、κ 和非选择性）和烟碱乙酰胆碱受体的体外亲和力，发现对上述受体系统具有混合亲和力。