(2S,3S)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylpyrrolidine | 924626-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 2-[(2S,3S)-2-methylpyrrolidin-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 924626-57-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: IPANDBVFRFYUKP-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylpyrrolidine 、 草酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylpyrrolidine oxalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICAL

  摘要：

  一种组合物，包含一种组分，该组分的结构式如下：其中，环A代表一个可选取代的5-至8环，环B代表一个可选进一步取代的4-至10环，环C代表一个可选进一步取代的苯环，X1代表一个可选取代的碳原子，X2代表一个可选取代的碳原子、氧原子等，W1代表一个氮原子等，Y11代表一个由式CR2R3'（其中，R2代表氢原子、氰基、硝基等，R3'分别代表键、氢原子、氰基、硝基等）表示的基团，Y21代表一个由式CR4R5'（其中，R4代表氢原子、氰基、硝基等，R5'分别代表键、氢原子、氰基、硝基等）表示的基团等，R1代表一个电子吸引基团，而式- - -表示单键或双键，或其盐或前药。

  公开号：

  EP1987827A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3S)-2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-yl]propane-2-ol 在 palladium-carbon 氢气 、 甲醇 、 草酸二水合物 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give the title compound (1.47 g, 1/2 hydrate)的产率得到(2S,3S)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compound

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5至8个成员的环，可选地具有除R6，R7和R8之外的进一步取代基团，R1是一个电子吸引基团，R2，R3，R4和R5分别独立地是氢原子，卤素原子，通过碳原子键合的基团，通过氮原子键合的基团，通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子，通过碳原子键合的基团，通过氮原子键合的基团，通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基，硝基，可选地具有取代基团的酰基团，可选地酯化或酰胺化的羧基团或可选地具有取代基团的碳氢基团，或者R6和R7可选地与其键合的碳原子一起形成一个可选地具有取代基团的环，R8是氢原子，卤素原子，通过碳原子键合的基团，通过氮原子键合的基团，通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且可用于预防或治疗性腺功能减退，男性更年期障碍，虚弱，消瘦，骨质疏松等。

  公开号：

  US08592452B2

文献信息

• Novel Pharmaceutical
  申请人：Yamaoka Masuo

  公开号：US20090042857A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A tissue-selective androgen receptor modulator containing a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted 5- to 8-membered ring, Ring B represents an optionally further substituted 4- to 10-membered ring, Ring C represents an optionally further substituted benzene ring, X 1 represents an optionally substituted carbon atom, X 2 represents an optionally substituted carbon atom, an oxygen atom and the like, W 1 represents a nitrogen atom and the like, Y 11 represents a group represented by the formula CR 2 R 3′ (wherein R 2 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R 3′ represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively), Y 21 represents a group represented by the formula CR 4 R 5′ (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R 5′ represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively) and the like, R 1 represents an electron-withdrawing group, and the formula represents a single bond or a double bond, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种组合物的组成式，该组合物是一种组织选择性的雄激素受体调节剂，其中环A代表可选取代的5-至8-环，环B代表可选取代的4-至10-环，环C代表可选取代的苯环，X1代表可选取代的碳原子，X2代表可选取代的碳原子、氧原子等，W1代表氮原子等，Y11代表由式CR2R3'（其中R2代表氢原子、氰基、硝基等，R3'代表键、氢原子、氰基、硝基等，分别）表示的基团，Y21代表由式CR4R5'（其中R4代表氢原子、氰基、硝基等，R5'代表键、氢原子、氰基、硝基等，分别）表示的基团等，R1代表电子吸引基团，式表示单键或双键，或其盐或前药。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911743A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R6, R7 and R8, R1 is an electron-withdrawing group, R2, R3, R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R6 and R7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是一个 5 至 8 元环，除 R6、R7 和 R8 外，还可选择具有其他取代基、 R1 是一个抽电子基团、 R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R6 是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R7 是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的烃基，或 R6 和 R7 可选择与其键合的碳原子一起形成可选择具有取代基的环，以及 R8 是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有作为雄激素受体调节剂的优异作用，可用于预防或治疗性腺功能减退、男性性腺功能紊乱、虚弱、恶病质、骨质疏松症等。
• US7649001B2
  申请人：——

  公开号：US7649001B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• NOVEL PHARMACEUTICAL
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1987827A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  A tissue-selective androgen receptor modulator containing a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted 5- to 8-membered ring, Ring B represents an optionally further substituted 4- to 10-membered ring, Ring C represents an optionally further substituted benzene ring, X1 represents an optionally substituted carbon atom, X2 represents an optionally substituted carbon atom, an oxygen atom and the like, W1 represents a nitrogen atom and the like, Y11 represents a group represented by the formula CR2R3' (wherein R2 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R3' represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively), Y21 represents a group represented by the formula CR4R5' (wherein R4 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R5' represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively) and the like, R1 represents an electron-withdrawing group, and the formula - - - represents a single bond or a double bond, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种组合物，包含一种组分，该组分的结构式如下：其中，环A代表一个可选取代的5-至8环，环B代表一个可选进一步取代的4-至10环，环C代表一个可选进一步取代的苯环，X1代表一个可选取代的碳原子，X2代表一个可选取代的碳原子、氧原子等，W1代表一个氮原子等，Y11代表一个由式CR2R3'（其中，R2代表氢原子、氰基、硝基等，R3'分别代表键、氢原子、氰基、硝基等）表示的基团，Y21代表一个由式CR4R5'（其中，R4代表氢原子、氰基、硝基等，R5'分别代表键、氢原子、氰基、硝基等）表示的基团等，R1代表一个电子吸引基团，而式- - -表示单键或双键，或其盐或前药。
• Cyclic amine compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US20100152236A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R 6 , R 7 and R 8 , R 1 is an electron-withdrawing group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5到8个成员的环，可以选择性地具有除R6、R7和R8以外的其他取代基，R1是一个电子吸引基团，R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的碳氢基团，或R6和R7可选择地与其键合的碳原子一起形成一个可选择具有取代基的环，R8是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且用于预防或治疗性腺机能减退、男性更年期障碍、虚弱、消瘦、骨质疏松等。