(Z)-4-[(3,5-dimethylphenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid | 1421751-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-[(3,5-dimethylphenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-4-(3,5-dimethylanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1421751-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RMPBFVIFASQTTQ-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-[(3,5-dimethylphenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 1-(3,5-二甲基苯基)-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化的偶氮甲亚胺与N-芳基马来酰亚胺的[3 + 2]环加成反应：易于接近二氮稠合的杂环

  摘要：

  已经开发了DABCO与马来酰亚胺偶氮甲亚胺的[3 + 2]环加成反应。该方法可以以高水平的区域选择性和良好的收率有效地提供二氮稠合的四环杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.030
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 (Z)-4-[(3,5-dimethylphenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化的偶氮甲亚胺与N-芳基马来酰亚胺的[3 + 2]环加成反应：易于接近二氮稠合的杂环

  摘要：

  已经开发了DABCO与马来酰亚胺偶氮甲亚胺的[3 + 2]环加成反应。该方法可以以高水平的区域选择性和良好的收率有效地提供二氮稠合的四环杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.030

文献信息

• NOVEL ANILINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：NEOMICS Co, Ltd.

  公开号：US20140142333A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Aniline derivatives for anticancer treatment including a compound of the Formula 1, or a derivative thereof, as an active ingredient,

  苯胺衍生物用于抗癌治疗，包括作为活性成分的化合物Formula 1或其衍生物。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'ANILINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDICINAL BIOCONVERGENCE RES CT

  公开号：WO2013019093A2

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates a novel aniline derivatives for anticancer and more particularly, it relates a novel aniline derivatives for anticancer comprising compound of the Formula 1 or a derivative thereof as an active ingredient. A compound of the present invention inhibits AIMP2-DX2 which is novel anticancer target and induces apoptosis of cancer cells, thereby being effective in preventing and treating cancer. Therefore, a novel aniline derivatives of the present invention can be used for preventing and treating cancer.