6-hydroxy-2,4-dimethyl-nicotinic acid amide | 65934-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2,4-dimethyl-nicotinic acid amide
• 英文别名: 6-Hydroxy-2,4-dimethyl-nicotinsaeure-amid；2,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide；2,4-dimethyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 65934-19-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18803390
• 分子量: 166.18
• InChiKey: RIVCNRZZXJLAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2,4-dimethyl-nicotinic acid amide 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-bromo-2,4-dimethyl-6-(prop-2-yn-1-yloxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  New Options of Multicomponent Condensations Leading to Functional Derivatives of 2-Pyridons

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021110026
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到6-hydroxy-2,4-dimethyl-nicotinic acid amide
  参考文献：
  名称：

  New Options of Multicomponent Condensations Leading to Functional Derivatives of 2-Pyridons

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021110026

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H.; O'Brien, John E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 2, p. 453 - 474
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.、O'Brien, John E.、Draper, Sylvia M.、Gormley, Fiona K.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 5-(Alkylaminocarbonyl)-4,6-dimethyl-2-pyridones from N-Alkyl-3-oxobutanamides
  作者：Isao Furukawa、Hironori Fujisawa、Mitsuru Kawazome、Yasuto Nakai、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1055/s-1998-2211

  日期：1998.12