5-Ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 159326-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 159326-76-8
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: JJHPJKNNGFQBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 7-ethyl-4-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-Ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415