1-Amino-2-benzoyl-ethylen | 14032-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-2-benzoyl-ethylen
• 英文别名: 3-Amino-acrylophenon；3-amino-1-phenyl-2-propen-1-one；3-amino-1-phenyl-propenone；3-Amino-1-phenyl-propenon；3-Amino-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 14032-96-3
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD20617677
• 分子量: 147.177
• InChiKey: HTCVSOWYKCCCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-benzoyl-ethylen 在 盐酸 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4,6-dichloro-1-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金/布朗斯台德酸中继作用合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮：烯胺酮的选择性C = C键裂解的观察

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖的金（I）/布朗斯台德酸顺序催化/促进的方法，以在温和的反应条件下合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮。该方法是通过一锅多步的方式通过金和布朗斯台德酸的中继作用实现的。金（I）催化的化学选择性C（sp 2）-H的烯胺酮和布朗斯台德酸促进的C = C键裂解有效地整合。根据控制实验和ESI-MS分析的结果，提出了一种可能的反应机理。 开发了一种新颖的金（I）/布朗斯台德酸顺序催化/促进的方法，以在温和的反应条件下合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮。该方法是通过一锅多步的方式通过金和布朗斯台德酸的中继作用实现的。金（I）催化的化学选择性C（sp 2）-H的烯胺酮和布朗斯台德酸促进的C = C键裂解有效地整合。根据控制实验和ESI-MS分析的结果，提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588820
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-phthalimide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Amino-2-benzoyl-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (2-acylvinyl)trialkylammonium salts with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848707

文献信息

• Copper-catalyzed carbene insertion and ester migration for the synthesis of polysubstituted pyrroles
  作者：Mingrui Li、Yiming Sun、Yuxing Xie、Yang Yu、Fei Huang、He Huang

  DOI：10.1039/d0cc04157b

  日期：——

  A mild synthetic protocol to access 2-ester pyrroles through Cu(OTf)₂-catalysed carbene insertion/ester migration/cyclization of enaminones and α-diazo compounds is reported.

  通过Cu(OTf)₂催化的烯胺酮和α-重氮化合物的卡宾插入/酯迁移/环化反应，报道了一种用于合成2-酯基吡咯的温和合成方案。
• 207. Studies in light absorption. Part III. Auxochromic properties and the periodic system
  作者：Kenneth Bowden、Ernest A. Braude、E. R. H. Jones

  DOI：10.1039/jr9460000948

  日期：——
• Hirao, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1954, vol. 57, p. 62
  作者：Hirao

  DOI：——

  日期：——
• Nitropyridines. 7*. Synthesis of nitropyridines from nitro-malonic dialdehyde
  作者：G. P. Sagitullina、A. K. Garkushenko、E. O. Silina、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/s10593-009-0366-8

  日期：2009.8

  Cyclocondensation of sodium nitromalone dialdehyde with different enamines gave 3-acetyl(benzoyl, cyano, cyclopropanoyl, carbethoxy)-2-methyl(phenyl)-5-nitropyridines. With the aim of increasing the yield of pyridines we have activated the nitromalonic dialdehyde through acylation of its enol form.
• Hirao, Yakugaku Zasshi, 1954, vol. 74, p. 259
  作者：Hirao

  DOI：——

  日期：——