1-nitro-3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene | 56190-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-3-(prop-2-ynoxymethyl)benzene
• CAS: 56190-97-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MQAYIUKUCICNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene 、 (1S,2S,3R,4S,5R)-5-azido-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5R)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-5-(4-((3-nitrobenzyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20110294801A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-nitro-3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型三唑/喹啉杂化物的合成和生物活性概况

  摘要：

  基于三唑环显着而多样的药效团特征，并考虑到喹啉支架的强效抗菌特性，通过成熟的合成方法合成了一系列基于 1,2,3-三唑的含氯喹啉部分的多环芳烃化合物，命名为点击化学。合成化合物的结构通过各种光谱方法表征。三唑/喹啉杂化物和（（prop-2-yn-1-yloxy）甲基）苯中间体的最终产品筛选了它们的抗菌（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、福氏志贺氏菌和肠沙门氏菌）、抗真菌（白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉）和细胞毒活性。最好的抗真菌化合物对S表现出最低抑制浓度 (MIC)，范围为 0.35–0.63 µM 。 酿酒酵母没有任何细胞毒性作用。这些化合物可以被选为治疗由S引起的侵袭性真菌感染的潜在候选物。 酿酒酵母，经过进一步调查。初步的计算机ADME 研究也预测了大多数化合物的有利药代动力学特性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14031

文献信息

• Aldehyde-Promoted One-Pot Regiospecific Synthesis of Acrylamides Using an in Situ Generated Molybdenum Tetracarbonyl Amine [Mo(CO)₄(amine)₂] Complex
  作者：Atulya Nagarsenkar、Santosh Kumar Prajapti、Sravanthi Devi Guggilapu、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02231

  日期：2015.9.18

  A novel complex system generated in situ from Mo(CO)(6) and an amine is described for the regiospecific aminocarbonylation of various terminal alkynes. The Mo(CO)(6)-amine system played a dual role as complexing agent and as CO donor, thus making this process palladium-free.
• US8815872B2
  申请人：——

  公开号：US8815872B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010028116A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.
• MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Yu Henry

  公开号：US20110294801A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。
• Synthesis and biological activity profile of novel triazole/quinoline hybrids
  作者：Hoda Jamshidi、Mohammad Reza Naimi‐Jamal、Maliheh Safavi、Kimia RayatSanati、Parisa Azerang、Azar Tahghighi

  DOI：10.1111/cbdd.14031

  日期：2022.12

  significant and diverse pharmacophore features of triazole ring and considering the potent antimicrobial properties of quinoline scaffold, a novel series of 1,2,3-triazole-based polyaromatic compounds containing chloroquinoline moiety were synthesized through a well-established synthetic methodology, named click chemistry. The structure of the synthetic compounds was characterized by various spectroscopic

  基于三唑环显着而多样的药效团特征，并考虑到喹啉支架的强效抗菌特性，通过成熟的合成方法合成了一系列基于 1,2,3-三唑的含氯喹啉部分的多环芳烃化合物，命名为点击化学。合成化合物的结构通过各种光谱方法表征。三唑/喹啉杂化物和（（prop-2-yn-1-yloxy）甲基）苯中间体的最终产品筛选了它们的抗菌（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、福氏志贺氏菌和肠沙门氏菌）、抗真菌（白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉）和细胞毒活性。最好的抗真菌化合物对S表现出最低抑制浓度 (MIC)，范围为 0.35–0.63 µM 。 酿酒酵母没有任何细胞毒性作用。这些化合物可以被选为治疗由S引起的侵袭性真菌感染的潜在候选物。 酿酒酵母，经过进一步调查。初步的计算机ADME 研究也预测了大多数化合物的有利药代动力学特性。