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1,5-Di-(4-t-butylphenyl)-3-pentanone | 63457-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Di-(4-t-butylphenyl)-3-pentanone
英文别名
1,5-Bis(4-tert-butylphenyl)pentan-3-one
1,5-Di-(4-t-butylphenyl)-3-pentanone化学式
CAS
63457-80-7
化学式
C25H34O
mdl
——
分子量
350.544
InChiKey
QQXIMQSGUZEVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Di-(4-t-butylphenyl)-3-pentanoneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-Amino-3-{3-(4-tert-butyl-phenyl)-1-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-propylamino}-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    抗菌N-ω,ω'-双(脂环族和芳基)-仲烷基] -1,3-二氨基-2-丙醇二盐酸盐。
    摘要:
    潜在地合成了一系列14种抗菌N-ω,ω'-双(环烷基,双环[2.2.1]庚基和取代的苯基)-仲烷基] -1,3-二氨基-2-丙醇二盐酸盐外用杀菌剂和消毒剂。对铜绿假单胞菌特别有效的四种衍生物包括三个不同的环型取代基和一个8-n-十五烷基部分。计算出的更有效化合物的N取代基的Hansch疏水参数(pi)在7.0--9.0范围内,并且在测定条件下与作为抛物线的所有产品的最小抑制活性相关。对革兰氏阳性和其他革兰氏阴性细菌的效力与苯扎氯铵和洗必泰相当。
    DOI:
    10.1002/jps.2600710329
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-(4-tert-butyl)phenylvinyl)ketone 在 氢气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 1,5-Di-(4-t-butylphenyl)-3-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial N-[.omega.,.omega.'-bis(alicyclic and aryl)-sec-alkyl]poly(methylenetriamine and -tetramine) hydrochloride salts
    摘要:
    A series of antibacterial N-(omega, omega'-(cycloalkyl, bicyclo[2.2.1]heptyl, and alkyl-substituted phenyl)-sec-alkyl]poly(methylene)triamine and -tetramine hydrochloride salts were synthesized in an effort to develop efficient, nonsystemic inhibitors, particularly for Pseudomonas aeruginosa. In the 1,5,9-triazanonane group, 3 of 16 compounds were effective at 8--10 micrograms/mL against pseudomonads. Efficiency appeared more dependent upon lipophilicity of the nitrogen substituent than other characteristics represented by the three types of rings. A parabolic relationship was observed for the entire set between the hydrophobic parameter, pi, of the lipoidal moiety and minimal inhibitory concentration. One of 16 tetramines, 1-[1,5-bis(3,3-dimethyl-2-norbornyl)-3-pentyl]-1,5,9,13-tetraazatridecane tetrahydrochloride (26f), ranked similarly. An additional two compounds in each series were superior to several commercial cationic detergents in the control of the Gram-negative bacteria. None was inhibitory at up to 200 micrograms/mL for Proteus vulgaris.
    DOI:
    10.1021/jm00197a024
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文献信息

  • US4058624A
    申请人:——
    公开号:US4058624A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • US4061775A
    申请人:——
    公开号:US4061775A
    公开(公告)日:1977-12-06
  • US4070400A
    申请人:——
    公开号:US4070400A
    公开(公告)日:1978-01-24
  • US4079059A
    申请人:——
    公开号:US4079059A
    公开(公告)日:1978-03-14
  • US4172094A
    申请人:——
    公开号:US4172094A
    公开(公告)日:1979-10-23
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