5-溴-4-氯-1H-咪唑 | 17487-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-1H-咪唑
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-1H-imidazole
• CAS: 17487-98-8
• 化学式: C₃H₂BrClN₂
• 分子量: 181.419
• InChiKey: KRHIYYYHTXGSDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-1H-咪唑 在 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2,4-Dibrom-5-chlorimidazol
  参考文献：
  名称：

  FLEXIBLE PIEZOELECTRIC AND FERROELECTRIC HALOIMIDAZOLE CRYSTALS

  摘要：

  本文提供了代替的卤代咪唑晶体，所述代替的卤代咪唑晶体包括一种代替的卤代咪唑化合物，其中取代基被选自氢、烷基和卤素的群体。代替的卤代咪唑晶体还可以包括第二代替的卤代咪唑。代替的卤代咪唑晶体可以是压电的、铁电的、柔性的或任何组合。本文还提供了制备代替卤代咪唑晶体的方法。

  公开号：

  US20190127331A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-咪唑 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 、 甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以65.4%的产率得到5-溴-4-氯-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Enhanced hydrophobicity of modified ZIF-71 metal-organic framework for biofuel purification

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115736

文献信息

• Discovery of Small-Molecule Inhibitors Selectively Targeting the DNA-Binding Domain of the Human Androgen Receptor
  作者：Huifang Li、Fuqiang Ban、Kush Dalal、Eric Leblanc、Kate Frewin、Dennis Ma、Hans Adomat、Paul S. Rennie、Artem Cherkasov

  DOI：10.1021/jm500802j

  日期：2014.8.14

  The human androgen receptor (AR) is considered as a master regulator in the development and progression of prostate cancer (PCa). As resistance to clinically used anti-AR drugs remains a major challenge for the treatment of advanced PCa, there is a pressing need for new anti-AR therapeutic avenues. In this study, we identified a binding site on the DNA binding domain (DBD) of the receptor and utilized

  人类雄激素受体（AR）被认为是前列腺癌（PCa）发生和发展的主要调节剂。由于对临床使用的抗AR药物的耐药性仍然是治疗晚期PCa的主要挑战，因此迫切需要新的抗AR治疗途径。在这项研究中，我们在受体的DNA结合域（DBD）上确定了一个结合位点，并利用虚拟筛选发现了一组针对目标的微摩尔分子。通过对最有力的打击（1）的进一步探索，鉴定出结构类似物（6），证明其抗AR效力提高了10倍。进一步的优化产生了更有效的合成类似物（25）具有与新的FDA批准的药物Enzalutamide相当的抗AR功效。定点诱变表明，已开发的抑制剂确实与预期的目标位点相互作用。重要的是，AR DBD抑制剂可以有效抑制Enzalutamide耐药细胞的生长，并阻断具有组成活性的AR剪接变体（例如V7）的转录活性。
• [EN] HUMAN ANDROGEN RECEPTOR DNA-BINDING DOMAIN (DBD) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT LE DOMAINE DE LIAISON À L'ADN (DBD) DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES HUMAIN SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015120543A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A compound having the structure of Formula I, wherein A is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, D is a substituted or unsubstituted 5- or 6-mcmbcrcd heteroaryl or heterocyclyl group and E is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl group. The compounds are used for the treatment of androgen modulated indications including cancer (prostate, breast, ovarian, endometrial or blader cancer), hair loss, acne, hirsutism, ovarian cysts, polycystic ovary disease, precocious puberty and age related macular degeneration. The use of the compounds for the manufacture of a medicament for modulating AR activity, a method of treatment using such compounds and a pharmaceutical composition and a commercial package comprising said compounds arc also described.

  一种具有公式I结构的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或杂芳基基团，D是取代或未取代的5-或6-成员杂芳基或杂环基基团，E是取代或未取代的芳基，杂芳基，环烷基或杂环基基团。这些化合物用于治疗雄激素调节的症状，包括癌症（前列腺，乳腺，卵巢，子宫内膜或膀胱癌），脱发，痤疮，多毛症，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，早熟和年龄相关性黄斑变性。还描述了使用这些化合物制造调节雄激素受体活性的药物、使用这些化合物的治疗方法、以及包含这些化合物的制药组合物和商业包装。
• Iddon, Brian; Khan, Nazir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1445 - 1452
  作者：Iddon, Brian、Khan, Nazir

  DOI：——

  日期：——
• IDDON, BRIAN;KHAN, NAZIR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1445-1451
  作者：IDDON, BRIAN、KHAN, NAZIR

  DOI：——

  日期：——
• FLEXIBLE PIEZOELECTRIC AND FERROELECTRIC HALOIMIDAZOLE CRYSTALS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20190127331A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided herein are substituted haloimidazole crystals, the substituted haloimidazole crystal comprising a substituted haloimidazole compound wherein the substituents are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl, and a halogen. The substituted haloimidazole crystals may further comprise second substituted haloimidazole. The substituted haloimidazole crystals may be piezoelectric, ferroelectric, flexible, or any combination thereof. Also provided herein are methods for preparing substituted haloimidazole crystals.

  本文提供了代替的卤代咪唑晶体，所述代替的卤代咪唑晶体包括一种代替的卤代咪唑化合物，其中取代基被选自氢、烷基和卤素的群体。代替的卤代咪唑晶体还可以包括第二代替的卤代咪唑。代替的卤代咪唑晶体可以是压电的、铁电的、柔性的或任何组合。本文还提供了制备代替卤代咪唑晶体的方法。