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1-(4-fluorobenzoyl)-2-pyrrolidinone | 106554-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorobenzoyl)-2-pyrrolidinone
英文别名
1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-2-one;2-Pyrrolidinone, 1-(4-fluorobenzoyl)-
1-(4-fluorobenzoyl)-2-pyrrolidinone化学式
CAS
106554-43-2
化学式
C11H10FNO2
mdl
MFCD00451906
分子量
207.204
InChiKey
GMHITRLRULNSNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorobenzoyl)-2-pyrrolidinone一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 以91 %的产率得到4-氟苯甲酰肼
    参考文献:
    名称:
    由活化酰胺合成酰肼和腙
    摘要:
    开发了酰肼和酰腙的合成方法。它们涉及活化酰胺与肼在无过渡金属催化剂的条件下的反应。此外,通过在醛(或酮)存在下扩展相同的反应程序来合成酰基腙。这些反应在 25 °C 的水性环境中进行,证明以高产率成功获得了所需化合物。
    DOI:
    10.1055/a-2270-0518
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮对氟苯甲醛 在 Shvo's Catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以39%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    Direct N-Acylation of Lactams, Oxazolidinones, and Imidazolidinones with Aldehydes by Shvo’s Catalyst
    摘要:
    Direct N-acylation of lactams, oxazolidinones, and imidazolidinones was achieved with aldehydes by Shvo's catalyst without using any other stoichiometric reagent. The N-acylations with alpha,beta-unsaturated aldehydes were achieved with excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol302087z
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文献信息

  • Metal-free transamidation of benzoylpyrrolidin-2-one and amines under aqueous conditions
    作者:Devaneyan Joseph、Myeong Seong Park、Sunwoo Lee
    DOI:10.1039/d1ob00967b
    日期:——
    in the presence of DTBP and TBAI to afford the transamidated products in good yields. The reactions were conducted under aqueous conditions and good functional group tolerance was achieved. Both aliphatic and aromatic primary amines displayed good activity under metal-free conditions. A radical reaction pathway is proposed.
    N-酰基内酰胺酰胺,如苯甲酰吡咯烷-2-酮、苯甲酰哌啶-2-酮和苯甲酰西泮-2-酮在DTBP和TBAI存在下与胺反应,以良好的收率得到转酰胺基产物。该反应在水性条件下进行,并获得了良好的官能团耐受性。脂肪族和芳香族伯胺在无金属条件下均表现出良好的活性。提出了一种自由基反应途径。
  • Direct <i>N</i>-Acylation of Lactams, Oxazolidinones, and Imidazolidinones with Aldehydes by Shvo’s Catalyst
    作者:Jian Zhang、Soon Hyeok Hong
    DOI:10.1021/ol302087z
    日期:2012.9.7
    Direct N-acylation of lactams, oxazolidinones, and imidazolidinones was achieved with aldehydes by Shvo's catalyst without using any other stoichiometric reagent. The N-acylations with alpha,beta-unsaturated aldehydes were achieved with excellent yields.
  • Synthesis of Acyl Hydrazides and Hydrazones from Activated Amides
    作者:Sunwoo Lee、Miso Kim
    DOI:10.1055/a-2270-0518
    日期:——
    Acyl hydrazide and acyl hydrazone synthesis methods were developed. They involve the reaction of an activated amide with hydrazine under transition-metal-catalyst-free conditions. Additionally, acyl hydrazones were synthesized by extending the same reaction procedure in the presence of aldehydes (or ketones). These reactions were performed in an aqueous environment at 25 °C, demonstrating the successful
    开发了酰肼和酰腙的合成方法。它们涉及活化酰胺与肼在无过渡金属催化剂的条件下的反应。此外,通过在醛(或酮)存在下扩展相同的反应程序来合成酰基腙。这些反应在 25 °C 的水性环境中进行,证明以高产率成功获得了所需化合物。
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