1H-Imidazole,2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]phenyl]-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-,(4R,5R)- | 503111-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Imidazole,2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]phenyl]-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-,(4R,5R)-
• 英文别名: (4R,5R)-bis(p-methoxyphenyl)phosphine-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 503111-65-7
• 化学式: C₃₅H₃₁N₂O₂P
• 分子量: 542.617
• InChiKey: GPESFKAPQVMYDG-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazole,2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]phenyl]-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-,(4R,5R)- 、 2-萘甲酰氯 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(4R,5R)-bis(p-methoxyphenyl)phosphanylphenyl N-2-naphthoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179
• 作为产物：
  描述：

  fluoroimidate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 1H-Imidazole,2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]phenyl]-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-,(4R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  用BIPI配体探索不对称Heck反应中的电子效应。

  摘要：

  [结构：见正文]新的BIPI配体是膦基咪唑啉，可在三个不同的配体区域进行电子调节，以探索不对称催化中的电子效应。描述了它们在手性四元中心生成中的不对称Heck反应（AHR）中的应用。首次显示出对映选择性线性依赖于膦电子密度。通过改变R（2）或R（3）取代基来改变配体碱性，会逆转面部选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0340179