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| 874889-97-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
874889-97-1
化学式
C97H131N6O31PSi3
mdl
——
分子量
1992.36
InChiKey
IESCUEMQTANVAI-BGFRLTQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.16
  • 重原子数:
    138.0
  • 可旋转键数:
    51.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    411.71
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    37.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N,N-四异丙基二氨基磷酸甲酯四氮唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以73%的产率得到2-[2-acetyloxyethoxy-[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-4-[bis(2-acetyloxyethoxy)methoxy]-5-[4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-methoxyphosphoryl]oxy-2-[4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-5-[[cyclododecyloxy-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxymethoxy]ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    用于核糖体肽基转移酶反应的同位素标记 P 位点底物的合成
    摘要:
    核糖体 P 位点底物的同位素异构体,即三核苷酸肽偶联物 CCA-pcb(Zhong, M.;Strobel, SA Org. Lett. 2006 , 8 , 55-58),已通过 26-35 个步骤设计和合成。这些包括氨基酸的 α-氢、羰基碳和羰基氧、腺苷的 O2' 和 O3' 处的单个同位素取代,以及两个胞苷的 N3 和 N4 中的远程标记。这些同位素是通过将胞苷酰-(3',5')-胞苷亚磷酰胺同位素作为常见的合成中间体与同位素取代的 A-Phe-cap-生物素 (A-pcb) 偶联来合成的。1- 13 C (Phe)、2- 2 H (Phe) 和 3,4- 15 N 2的同位素富集率高于 99%(胞苷),2'/3'- 18 O (腺苷)为 93% ,1- 18 O (Phe)为 64% 。已开发出一种高富集 [1- 18 O 2 ] 苯丙氨酸的新合成方法。[3'- 18 O]腺苷的合
    DOI:
    10.1021/jo702070m
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 PhlmOTf 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Ribosomal P-Site Substrate CCA-pcb
    摘要:
    CCA-pcb (cytidylyl-(3'5')-cytidylyl-(3'5')-3'(2')-O-(N-(6-D-(+)-biotinoylaminohexanoyl)-L-phenylalanyl)adenosine), a ribosomal P-site substrate, was synthesized by phosphoramidite chemistry in 26 steps with an overall yield of 18%, starting from biotin. The synthesis relies on the judicious selection of orthogonal silyl protecting groups for the 5'-hydroxyls and acid-labile protecting groups (DMTr, AcE, and MeE) at other reactive sites to ensure the intactness of the labile ester. Both X-esterification and nucleotide coupling were accomplished by in situ activation with imidazolium ions.
    DOI:
    10.1021/ol052484f
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