7-(tert-butyl) 3-methyl 4-hydroxy-2-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3,7(1H)-dicarboxylate | 1005333-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(tert-butyl) 3-methyl 4-hydroxy-2-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3,7(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-1H-[1,7]naphthyridine-3,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 3-methyl ester；4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro[1,7]naphthyridine-3,7-dicarboxylic acid 7-(tert-butyl)ester 3-methylester；Methyl 7-Boc-4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate；7-O-tert-butyl 3-O-methyl 4-hydroxy-2-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3,7-dicarboxylate
• CAS: 1005333-37-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: ITXUFWQGHJHXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl) 3-methyl 4-hydroxy-2-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3,7(1H)-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 氢气 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-((2S,4S)-1-acryloyl-4-(4-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-7-(naphthalen-1-yl)-6,1,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,7]naphthyridin-1-yl)piperidin-2-yl)acetonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLE ET TRIAZOLE KRAS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，使用该化合物抑制KRAS活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。

  公开号：

  WO2022204112A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropanamido)-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40.3%的产率得到7-(tert-butyl) 3-methyl 4-hydroxy-2-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3,7(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。

  公开号：

  US20090325948A1

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2021219072A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'UNDÉCAPRÉNYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008014307A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs et/ou puissants de l'undécaprényl pyrophosphate systhase (UPPS). Outre les composants qui inhibent l'UPPS, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies bactériennes, telles qu'une infection bactérienne.
• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLE ET TRIAZOLE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022204112A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，使用该化合物抑制KRAS活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。