(1R)-1-ethyl-2,3-dihydroinden-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R)-1-ethyl-2,3-dihydroinden-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ORIMZVQZPYTJKI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethinyl-1-hydroxy-indan 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用二氧化碳对炔丙醇进行对映选择性羧基环化

  摘要：

  摘要在动力学拆分策略的基础上，在温和条件下实现了炔丙醇和CO2的对映选择性羧化环化反应，使合成手性环状碳酸酯和炔丙醇具有良好的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.060

文献信息

• Enantioselective carboxylative cyclization of propargylic alcohol with carbon dioxide under mild conditions
  作者：Shiliang Xie、Xiaotong Gao、Feng Zhou、Haihong Wu、Jian Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.05.060

  日期：2020.2

  Abstract An enantioselective carboxylative cyclization of propargylic alcohols and CO2 was realized under mild conditions, based on a kinetic resolution strategy, which enabled the synthesis of chiral cyclic carbonates and propargylic alcohols with promising yield and enantioselectivity simultaneously.

  摘要在动力学拆分策略的基础上，在温和条件下实现了炔丙醇和CO2的对映选择性羧化环化反应，使合成手性环状碳酸酯和炔丙醇具有良好的收率和对映选择性。