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MeC(CH2NMe)3PNSiMe3
MeC(CH2NMe)3PNSiMe3 | 1148013-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MeC(CH2NMe)3PNSiMe3
英文别名
——
CAS
1148013-21-1
化学式
C
11
H
27
N
4
PSi
mdl
——
分子量
274.421
InChiKey
UFSCUPAPISJZFE-AITUWYQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
22.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane
14418-26-9
C
8
H
18
N
3
P
187.225
反应信息
作为反应物:
描述:
三氯一茂钛
、
MeC(CH2NMe)3PNSiMe3
以
苯
为溶剂, 以73%的产率得到MeC(CH2NMe)3PNTiCpCl2
参考文献:
名称:
Titanium complexes of amidophosphinimide ligands
摘要:
将三元膦 MeC(CH2NMe)3P 和 N(CH2CH2NMe)3P 转化为相应的膦亚胺,并制备出相应的钛络合物 MeC(CH2NMe)3PNTiCpCl2 (2) 和 N(CH2CH2NMe)3PNTiCpCl2 (5)。这些物质还被烷基化,得到相应的二甲基衍生物。初步尝试将这些衍生物用于以 MAO 为活化剂的乙烯聚合反应,结果发现它们的活性几乎可以忽略不计。我们开发了一种利用双膦亚胺 (CH2(Me)NPtBu2)2 的替代合成方法来制备 (CH2(Me)NP(tBu2)NSiMe3)2 (8)、(CH2(Me)NP(tBu2)NH)2(9),随后又制备了[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]Ti(NMe2)2(10)、[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiCl2(11) 和[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiMe2(12)。为便于比较,还制备了相关的 [tBu2(Me2N)PN]2TiCl2 (14) 和 [tBu2(Me2N)PN]2TiMe2 (15)。化合物 (12) 和 (15) 使用 2 等量的 [Ph3C][B(C6F5)4] 作为活化剂,具有中等至良好的聚合活性。
DOI:
10.1039/b816184d
作为产物:
描述:
叠氮基三甲基硅烷
、
2,6,7-trimethyl-4-methyl-2,6,7-triaza-1-phosphaicyclo<2.2.2>octane
反应 3.0h, 以65%的产率得到MeC(CH2NMe)3PNSiMe3
参考文献:
名称:
Titanium complexes of amidophosphinimide ligands
摘要:
将三元膦 MeC(CH2NMe)3P 和 N(CH2CH2NMe)3P 转化为相应的膦亚胺,并制备出相应的钛络合物 MeC(CH2NMe)3PNTiCpCl2 (2) 和 N(CH2CH2NMe)3PNTiCpCl2 (5)。这些物质还被烷基化,得到相应的二甲基衍生物。初步尝试将这些衍生物用于以 MAO 为活化剂的乙烯聚合反应,结果发现它们的活性几乎可以忽略不计。我们开发了一种利用双膦亚胺 (CH2(Me)NPtBu2)2 的替代合成方法来制备 (CH2(Me)NP(tBu2)NSiMe3)2 (8)、(CH2(Me)NP(tBu2)NH)2(9),随后又制备了[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]Ti(NMe2)2(10)、[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiCl2(11) 和[(CH2(Me)NP(tBu2)N)2]TiMe2(12)。为便于比较,还制备了相关的 [tBu2(Me2N)PN]2TiCl2 (14) 和 [tBu2(Me2N)PN]2TiMe2 (15)。化合物 (12) 和 (15) 使用 2 等量的 [Ph3C][B(C6F5)4] 作为活化剂,具有中等至良好的聚合活性。
DOI:
10.1039/b816184d
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