2-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-2-(4-(t-butoxydimethylsilyloxy)-7-hydroxyhepta-1,5-diynyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1246440-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-2-(4-(t-butoxydimethylsilyloxy)-7-hydroxyhepta-1,5-diynyl)tetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 1246440-26-5
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₁₀Si
• 分子量: 634.759
• InChiKey: YYAHXHBQWCLFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  187.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-2-(4-(t-butoxydimethylsilyloxy)-7-hydroxyhepta-1,5-diynyl)tetrahydrofuran-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-2-(7-bromo-4-(t-butoxydimethylsilyloxy)hepta-1,5-diynyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有光敏触发装置并显示出强大的DNA裂解活性的双环烯二炔的合成。

  摘要：

  描述了能够光敏触发并与吡咯-咪唑聚酰胺共轭的双环烯二炔的合成。与没有DNA局部化吡咯-咪唑的烯二炔相比，在体外试验中，使用紫外线照射，该杂合分子显示出了更强的100倍的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01286f
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde 、 2-(4-(t-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxyhepta-1,5-diynyl)-2-methoxytetrahydrofuran-5-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以47%的产率得到2-(4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-2-(4-(t-butoxydimethylsilyloxy)-7-hydroxyhepta-1,5-diynyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有光敏触发装置并显示出强大的DNA裂解活性的双环烯二炔的合成。

  摘要：

  描述了能够光敏触发并与吡咯-咪唑聚酰胺共轭的双环烯二炔的合成。与没有DNA局部化吡咯-咪唑的烯二炔相比，在体外试验中，使用紫外线照射，该杂合分子显示出了更强的100倍的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01286f