(S)-2-(2-{4-[4-(6-{2,6-bis[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-propanamido]-hexanamido}-hexylamino)-4-oxobutanamido]benzyl}-4,7-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacylononane)acetic acid | 1310812-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-{4-[4-(6-{2,6-bis[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-propanamido]-hexanamido}-hexylamino)-4-oxobutanamido]benzyl}-4,7-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacylononane)acetic acid
• CAS: 1310812-60-2
• 化学式: C₄₉H₆₈N₁₀O₁₅
• 分子量: 1037.14
• InChiKey: DFUFWSFKDIVXNI-NWDJCJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  341.88
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-aminobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-N,N',N''-triacetic acid 、 4-(6-{2,6-bis[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-(1H)-pyrrole-1-yl)propanamido]hexanamido}hexylamino)-4-oxobutanoic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到(S)-2-(2-{4-[4-(6-{2,6-bis[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-propanamido]-hexanamido}-hexylamino)-4-oxobutanamido]benzyl}-4,7-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacylononane)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺功能化的 NOTA 衍生物作为用于位点特异性放射性标记的双功能螯合剂。

  摘要：

  描述了带有 1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸 (NOTA) 螯合剂的单和双马来酰亚胺作为新型双功能螯合剂的两种基本和简单的合成路线。该合成方法的特点是简单、反应时间短，以及实用的纯化方法和可接受的非常好的化学产率。这两种合成途径的有用性通过一组单马来酰亚胺和双马来酰亚胺官能化的 NOTA 衍生物的制备得到了证明。总之，这两种方法可以很容易地扩展到进一步定制的马来酰亚胺-NOTA 螯合剂的合成，以用于各种应用。

  DOI：

  10.3390/molecules16065228