methoxymethyl (2S,3S,4S,5R,6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxynonanoate | 123246-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxymethyl (2S,3S,4S,5R,6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxynonanoate
• CAS: 123246-18-4
• 化学式: C₅₀H₈₆O₁₀Si₂
• 分子量: 903.398
• InChiKey: TXPUONZLTMNNHO-BCYVEQHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl (2S,3S,4S,5R,6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxynonanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-2,7-Bis-benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-undecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyheptanal 、 (R)-4-Benzyloxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.9%的产率得到methoxymethyl (2S,3S,4S,5R,6R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-3-hydroxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 165-171
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——