[(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲基]胺盐酸盐 | 790641-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲基]胺盐酸盐
• 中文别名: (4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲胺
• 英文名称: [(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methyl]amine
• 英文别名: 1-(4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanamine；(4-methylthiadiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 790641-72-4
• 化学式: C₄H₇N₃S
• mdl: MFCD10001570
• 分子量: 129.186
• InChiKey: UOKUAYFZVFKNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲基]胺盐酸盐 、 2-Cyano-3,3-bis-methylsulfanyl-acrylic acid 2-methoxy-ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(Z)-methoxyethyl-2-cyano-3-methylthio-3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methyl-aminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-噻二唑取代 2-氰基丙烯酸酯的合成、晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,3-噻二唑环部分的新型 2-氰基丙烯酸酯，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。大多数这些氰基丙烯酸酯表现出良好的除草活性。特别地，(Z)-甲氧基乙基-和(Z)-乙氧基乙基-2-氰基-3-异丙基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5基)甲基氨基丙烯酸酯9h和9g表现出100%的除草活性以 1.5 公斤/公顷的剂量对抗油菜和苋菜。含有噻二唑环的 2-氰基丙烯酸酯是此类化合物的新变体，仍保留除草活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.228
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-4-甲基-噻二唑 在 potassium phtalimide 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到[(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-噻二唑取代 2-氰基丙烯酸酯的合成、晶体结构和除草活性

  摘要：

  合成了一系列含有 1,2,3-噻二唑环部分的新型 2-氰基丙烯酸酯，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。大多数这些氰基丙烯酸酯表现出良好的除草活性。特别地，(Z)-甲氧基乙基-和(Z)-乙氧基乙基-2-氰基-3-异丙基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5基)甲基氨基丙烯酸酯9h和9g表现出100%的除草活性以 1.5 公斤/公顷的剂量对抗油菜和苋菜。含有噻二唑环的 2-氰基丙烯酸酯是此类化合物的新变体，仍保留除草活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.228

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and in silico modeling of novel integrase strand transfer inhibitors (INSTIs)
  作者：Andrey A. Ivashchenko、Yan A. Ivanenkov、Angela G. Koryakova、Ruben N. Karapetian、Oleg D. Mitkin、Vladimir A. Aladinskiy、Dmitry V. Kravchenko、Nikolai P. Savchuk、Alexander V. Ivashchenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112064

  日期：2020.3

  the well-studied halogen-substituted benzyl fragment. With the focus on the mentioned diversity point, a medium-sized library of compounds was selected for synthesis. A biological study revealed that many molecules were highly active INSTIs (EC50 < 10 nM). Two compounds 14} and 126} demonstrated picomolar antiviral activity that was comparable with CAB and were more active than DTG and BIC. Molecular

  尽管目前有相对广泛的治疗选择可用于治疗HIV / AIDS，但它仍然是最严重和最致命的疾病之一，并且死亡率很高。整合酶链转移抑制剂（INSTI），例如FDA批准的dolutegravir（DTG），bictegravir（BIC）和cabo​​tegravir（CAB），最近已作为标准的高效抗逆转录病毒疗法（HAART）方案中的五种主要成分之一获得最有益的临床结果。在本文中，我们描述了包含杂芳族生物等位取代而不是经过充分研究的卤素取代的苄基片段的新型INSTI的组合酰胺合成，生物学评估和计算机模拟。着眼于上述多样性点，选择了中等大小的化合物文库进行合成。一项生物学研究表明，许多分子是高活性的INSTI（EC50 <10 nM）。两种化合物1 4}和1 26}表现出与CAB相当的皮摩尔抗病毒活性，并且比DTG和BIC更具活性。进行了分子对接研究以评估化合物在HIV-1 IN活性位点的结合模式。在大鼠中，铅化合物1
• 1,2,3-Thiadiazole derivatives or salts thereof and agrohorticultural disease controller
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US06337341B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  A 1,2,3-thiadiazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is H, (halo) C1-C4 alkyl, 5- or 6-membered heterocycle containing 1 to 3 same or different O, N or S or the like, A is a group of the following formulas: wherein R2 and R3 are H, halogen, cyano, formyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted phenyl, or the like, or R2 and R3, taken conjointly, may form a 3- to 7-membered ring including a C2-C6 alkylene group which may be intercepted by —O—, —S(O)n— (n is 0-2), —CO— or —NR8— (R8 is H, halogen or the like), B is cyano or an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heterocycle containing 1-3 hetero atoms selected from O, N and S, and m is 0-4; salts thereof; an agrohorticultural disease controller containing said derivative or salt; and method for using said disease controller.

  一种由通式(I)表示的1,2,3-噻二唑衍生物或其盐：其中R1为H、(卤)C1-C4烷基、含有1至3个相同或不同的O、N或S等的5-或6-成员杂环，A为以下式的一组：其中R2和R3为H、卤素、氰基、甲酰基、烷基硫基、烷氧羰基、取代或未取代的苯基或类似物，或R2和R3共同形成一个3-至7-成员环，包括一个可被—O—、—S(O)n—(n为0-2)、—CO—或—NR8—(R8为H、卤素或类似物)拦截的C2-C6烷基，B为氰基或不取代或取代的5-或6-成员杂环，其中包含从O、N和S中选择的1-3个杂原子，m为0-4；其盐；包含该衍生物或盐的农业病害控制剂；以及使用该病害控制剂的方法。
• Synthesis, crystal structure, and herbicidal activity of novel 1,2,3-thiadiazole substituted 2-cyanoacrylates
  作者：Fang Jianxin、Wang Tingting、Bing Guifang、Zhang Xin、Qin Zhenfang、Yu Haibo、Qin Xue、Dai Hong

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.228

  日期：——

  A series of novel 2-cyanoacrylates containing the 1,2,3-thiadiazole ring moiety were synthesized and characterized by 1 H NMR, 13 C NMR, elemental analysis and, in one case, by X-ray crystallography. Most of these cyanoacrylates exhibited good herbicidal activities. In particular, (Z)-methoxyethyl- and (Z)-ethoxyethyl-2-cyano-3-isopropyl-3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5yl)methylaminoacrylate 9h and 9g

  合成了一系列含有 1,2,3-噻二唑环部分的新型 2-氰基丙烯酸酯，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。大多数这些氰基丙烯酸酯表现出良好的除草活性。特别地，(Z)-甲氧基乙基-和(Z)-乙氧基乙基-2-氰基-3-异丙基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5基)甲基氨基丙烯酸酯9h和9g表现出100%的除草活性以 1.5 公斤/公顷的剂量对抗油菜和苋菜。含有噻二唑环的 2-氰基丙烯酸酯是此类化合物的新变体，仍保留除草活性。