[(4-环己基苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 67006-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [(4-环己基苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-[(4-cyclohexylphenoxy)methyl]oxirane
• 英文别名: 2-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-oxirane；((4-Cyclohexylphenoxy)methyl)oxirane
• CAS: 67006-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: PWOUMDUXOSIEIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanamide 、 [(4-环己基苯氧基)甲基]环氧乙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO, TRIHYDRO AND TETRAHYDRO CYCLOALKYLOXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一系列式(I)的2-取代-二、三或四氢-8H-环戊氧唑[3,2-a]嘧啶-8-酮和2-取代-二、四或六氢-环己氧唑[3,2-a]嘧啶-9-酮，其中p，n，A，B，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病，精神病，惊厥，焦虑，抑郁，偏头痛，疼痛，睡眠障碍和呕吐方面是有用的药物。

  公开号：

  US20110077257A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 对环己基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(4-环己基苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of AMPK Activators and GDF15 Inducers

  摘要：

  靶向生长分化因子 15（GDF15）是近年来治疗肥胖症和 2 型糖尿病（T2DM）的一种策略。在此，我们设计、合成了一系列新型 AMPK 激活剂，并对其进行了体外药理评估，以上调 GDF15 的水平。这些化合物在结构上基于孤儿泛素 E3 连接酶亚基蛋白 Fbxo48 抑制剂 BC1618 的（1-二苄基氨基-3-苯氧基）丙-2-醇结构。与二甲双胍相比，该分子具有更好的效力，能提高人 Huh-7 肝细胞中 GDF15 mRNA 的水平。在 BC1618 的基础上，人们对其进行了结构改造，创造出了一系列不同替代的新分子。在评估的 35 种新化合物中，与 BC1618 相比，化合物 21 显示出更高的 GDF15 mRNA 水平增幅。二甲双胍、BC1618 和化合物 21 增加了磷酸化 AMPK，但只有 21 增加了 GDF15 蛋白水平。总之，这些研究结果表明，与二甲双胍和 BC1618 相比，21 具有增加人肝细胞中 GDF15 蛋白水平的独特能力。

  DOI：

  10.3390/molecules28145468

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• [EN] SMALL MOLECULE AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS D'AMPK À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2018067685A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Described herein are compounds that disrupt the interaction between Fbxo48 and phosphorylated-AMPK.

  本文描述了一种干扰Fbxo48与磷酸化AMPK相互作用的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO, TRIHYDRO AND TETRAHYDRO CYCLOALKYLOXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR<br/>[FR] DIHYDRO-, TRIHYDRO- ET TÉTRAHYDRO- CYCLOALKYLOXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QUE  MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009110901A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to a series of 2-substituted-di- tri or tetra-hydro-8H-cyclopentaoxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ones and 2-substituted-di-, tetra-, or hexa-hydro-cyclohexaoxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-ones of formula (I). Wherein p, n, A, B, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列公式（I）的2-取代二，三或四氢-8H-环戊氧唑[3,2-a]嘧啶-8-酮和2-取代二，四或六氢-环己氧唑[3,2-a]嘧啶-9-酮。其中p，n，A，B，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在医药学上是有用的，特别是在治疗和/或预防多种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病，精神病，惊厥，焦虑，抑郁，偏头痛，疼痛，睡眠障碍和呕吐等方面。
• Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08207181B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present disclosure relates to a series of 2-substituted-di- tri or tetra-hydro-8H-cyclopentaoxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ones and 2-substituted-di-, tetra-, or hexa-hydro-cyclohexaoxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-ones of formula (I): wherein p, n, A, B, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本公开涉及一系列式（I）的2-取代基-二、三或四氢-8H-环戊氧唑并[3,2-a]嘧啶-8-酮和2-取代基-二、四或六氢-环己氧唑并[3,2-a]嘧啶-9-酮，其中p、n、A、B、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在医药上有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐方面。
• Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
  申请人：Cao Bin

  公开号：US08642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代的二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮，其中p，n，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。