1-Benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole | 108223-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-1,2,4-triazole
• CAS: 108223-07-0
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: RBBVLNXAZSKSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole 、 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-piperazin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以4.7 mg的产率得到3-(4-(1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperazin-1-yl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR RECEPTOR (PDGFR) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DÉRIVÉ DES PLAQUETTES (PDGFR) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that can specifically target a PDGFRα, and thereby, reduce and/or inhibit the activation of the receptor ("PDGFRα inhibitor"). The present disclosure also provides methods of treating a demyelinating disease using the disclosed PDGFRα inhibitors.

  公开号：

  WO2023081923A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1,2,4-噻唑 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 生成 1-Benzyl-5-chloro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Anderson, D. Keith; Sikorski, James A.; Reitz, David B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1257 - 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anderson, D. Keith; Sikorski, James A.; Reitz, David B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1257 - 1262
  作者：Anderson, D. Keith、Sikorski, James A.、Reitz, David B.、Pilla, Linda T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR RECEPTOR (PDGFR) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DÉRIVÉ DES PLAQUETTES (PDGFR) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]FREQUENCY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023081923A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present disclosure provides compounds that can specifically target a PDGFRα, and thereby, reduce and/or inhibit the activation of the receptor ("PDGFRα inhibitor"). The present disclosure also provides methods of treating a demyelinating disease using the disclosed PDGFRα inhibitors.