benzyl (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(3-methylphenyl)-propionate | 374119-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(3-methylphenyl)-propionate
• 英文别名: benzyl (2R)-3-(3-methylphenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)propanoate
• CAS: 374119-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 402.391
• InChiKey: REAFLGSGPYUPLC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 benzyl (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(3-methylphenyl)-propionate 在 silica 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以to yield benzyl (S)-2-(3-methoxycarbonylphenylamino)-3-(3-methylphenyl)-propionate的产率得到benzyl (S)-2-(3-methoxycarbonylphenylamino)-3-(3-methylphenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1为芳基或双芳基；R2为芳基-较低烷基，双芳基-较低烷基，苯并环烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；Y为O，S，SO，SO2，CO或NR6；R3为氢或较低烷基；或R2和R3组合为C2-C7-烷基或C2-C7-烷基被Y中断；R4为氢或较低烷基；R5为氢，可选择性取代的较低烷基，芳基-较低烷基，双芳基-较低烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；R6为氢，较低烷基或芳基-较低烷基；以及其药学上可接受的盐，它们可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20030158256A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (R)-2-hydroxy-3-(3-methylphenyl)-propionate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(3-methylphenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1是芳基或联苯基；R2是芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，苯并环烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；Y是O，S，SO，SO2，CO或NR6；R3是氢或较低烷基；或R2和R3结合形成C2-C7-烷基或C2-C7-烷基被Y中断；R4是氢或较低烷基；R5是氢，可选择取代的较低烷基，芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；R6是氢，较低烷基或芳基-较低烷基；及其药学上可接受的盐，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20030158256A1