7-羟基-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 | 1310250-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-羟基-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
• 英文名称: 5,7-dihydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-Hydroxy-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；7-hydroxy-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 1310250-12-4
• 化学式: C₇H₄N₄O₂
• 分子量: 176.134
• InChiKey: IPVQNDKDCFOITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (±)-5-((4-cyclopropyl-3-((methylsulfinyl)methyl)phenyl)amino)-7-((5-nitropyridin-2-yl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-羟基-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  校正作为抗炎目标的丝裂素活化的蛋白激酶活化的蛋白激酶2（MAPKAP-K2）：使用聚焦库和基于结构的优化方法的选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶抑制剂的发现和体内活性

  摘要：

  与该添加和更正相关的更正文件（请参见上文），其中列出了所有化合物的合成的实验细节以及所有中间体和最终化合物的光谱数据；激酶选择性小组（S）-44 ; THP-1细胞为基础（测定浓度效应曲线小号- ）44，59，和64。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。本文尚未被其他出版物引用。与该添加和更正相关的更正文件（请参见上文），其中列出了所有化合物的合成的实验详细信息以及所有中间体和最终化合物的光谱数据；（S）-44 ; THP-1细胞为基础（测定浓度效应曲线小号- ）44，59，和64。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/jm3013954

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] 3 -CYANO- 5 -ARYLAMINO-7 -CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5 -A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 3-CYANO-5-ARYLAMINO -7-CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5-A] ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013144532A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to chemical compounds of Formula (I): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of CK2. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and treatment of CK2-related conditions and diseases, e.g., cancer.

  该发明涉及化合物的化学结构式(I)：或其盐。在某些实施例中，该发明涉及CK2的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包括本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和治疗与CK2相关的疾病和疾病，例如癌症中的应用。
• CK2 inhibitors, compositions and methods thereof
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10227344B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R1, R2, R3, Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

  本发明提供了符合式（I）的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar 和 Z 如说明书中所定义。本发明的式（I）化合物是 CK2 的抑制剂，可用于多种治疗领域，包括但不限于癌症、炎症和免疫疾病等增殖性疾病的治疗。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• [EN] CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CK2, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：POLARIS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2017223432A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (formula I) For Formula (I) compounds R1, R2, R3, Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.