2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-3-[1-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-ynyl]furan | 870776-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-3-[1-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-ynyl]furan
• 英文别名: 3-[3-[1-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-ynyl]furan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 870776-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: ATKKMTMIFPFXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-3-[1-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-ynyl]furan 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 [RhCl(CO)dppp]₂ N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(methoxymethoxy)-7-phenyl-10-(phenylsulfonyl)-4,5,6,9-tetrahydro-8H-cyclopentacyclooctan[5,6-b]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-furan-3-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-3-[1-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-4-ynyl]furan
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088