5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester | 17286-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 17286-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: AXVZOUYPSGRGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester 、 异氰酸苄酯 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford 0.5 g of 4-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester的产率得到4-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B在规范中定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 镍 氢气 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 2.4h， 以leaving 0.9 g of 5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester as an oil的产率得到5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B在规范中定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1

文献信息

• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02