methyl (S)-2-{[4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl}(pentanoyl)amino-3-methylbutanoate | 886539-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-{[4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl}(pentanoyl)amino-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl 2-[5-[4-[[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-pentanoylamino]methyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 886539-46-4
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₆
• 分子量: 507.587
• InChiKey: RQMAOKODKPEJNA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-{[4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl}(pentanoyl)amino-3-methylbutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-{[4-(5-(2-carboxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}(pentanoyl) amino-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[5-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl (S)-2-{[4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl}(pentanoyl)amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066