1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)urea | 1044262-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)urea
• CAS: 1044262-05-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: NHIMNVQEYSZKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)urea 、 对溴甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-(4S,5R)-1-benzyl-5-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylbenzyl)imidazolidin-2-one 、 (+/-)-(4R,5R)-1-benzyl-5-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylbenzyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的烯烃碳胺化立体选择性合成 imidazolidin-2-ones。范围和限制。

  摘要：

  描述了一种从 N-烯丙基脲和芳基或烯基溴化物通过 Pd 催化的碳胺化反应合成 imidazolidin-2-ones 的方法。N-烯丙基脲前体由容易获得的烯丙基胺和异氰酸酯一步制备，Pd催化的反应在一步中形成CC键、CN键和多达两个立体中心。将带有烯丙基取代基的底物转化为 4,5-二取代的咪唑啉-2-酮获得了良好的非对映选择性，当底物衍生自环状烯烃或 E采用-1,2-二取代的烯烃。简要讨论了反应机理和产物立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.015
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 N-benzyl-4-methylpent-1-en-3-ylamine 反应 2.5h， 以2.36 g的产率得到1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的烯烃碳胺化立体选择性合成 imidazolidin-2-ones。范围和限制。

  摘要：

  描述了一种从 N-烯丙基脲和芳基或烯基溴化物通过 Pd 催化的碳胺化反应合成 imidazolidin-2-ones 的方法。N-烯丙基脲前体由容易获得的烯丙基胺和异氰酸酯一步制备，Pd催化的反应在一步中形成CC键、CN键和多达两个立体中心。将带有烯丙基取代基的底物转化为 4,5-二取代的咪唑啉-2-酮获得了良好的非对映选择性，当底物衍生自环状烯烃或 E采用-1,2-二取代的烯烃。简要讨论了反应机理和产物立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.015