(5-ethynyl-2,2-bipyridine)bis(phenylethynyl)platinum(II) | 1309926-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5-ethynyl-2,2-bipyridine)bis(phenylethynyl)platinum(II)
• CAS: 1309926-64-4
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂Pt
• 分子量: 577.544
• InChiKey: GZMGIBIRXUXEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethynyl-2,2-bipyridine)bis(phenylethynyl)platinum(II) 、 15,25-diazido-1,4,7,10,13-pentaoxa[13.3.3]-o,p-cyclophane 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 铜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 312.0h， 以15%的产率得到μ-{15,25-bis[4-(2,2’-bipyridin-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4,7,10,13-pentaoxa[13.3.3]-o,p-cyclophane-κN¹,κN^1’}tetrakis(phenylethynyl)diplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双核 (bpy) PtII 装饰的皇冠纸

  摘要：

  功能化的 [13.3.3](1,2,4)crownophane 1 被设计和合成，目的是在作为骨架并入双核 PtII 复合物的配体时，通过外部刺激来切换 PtII 中心之间的距离。由两个丙烯桥连接的两个苯环构成了 1 的环芳骨架。额外的冠醚桥引入了由阳离子络合引发的环芳开口角度变化的特征。研究了冠纸1的结构和呼吸功能，并将其用作双核PtII复合物2的骨架配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500213
• 作为产物：
  描述：

  5-三甲基硅乙炔基-2,2'-联吡啶 在 diisopropylamine 、 CuI 、 KF 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-ethynyl-2,2-bipyridine)bis(phenylethynyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对发光联吡啶 PtII 双乙炔化物进行后官能化

  摘要：

  描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光，在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响，因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性，而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中，选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200061

文献信息

• Tracking Intramolecular Interactions in Flexibly Linked Binuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Ilona Stengel、Cristian A. Strassert、Luisa De Cola、Peter Bäuerle

  DOI：10.1021/om4004237

  日期：2014.3.24

  In this work we describe the synthesis and the photophysical and electrochemical characterization of binuclear Pt-11 complexes. Using a modular click chemistry approach, we decorated different flexible bridging units with (bpy)Pt-II bisacetylides (bpy = 2,2'-bipyridine). Intramolecular excimer formation originating from Pt-II-Pt-II and pi-pi interactions was investigated by steady-state and time-resolved emission spectroscopy in dilute solution. We observed that linkers bringing the metallic centers in close proximity favor both ground-state coupling and excimer formation. These interactions lead to changes in the photophysical and electrochemical properties, which can be tuned by the choice of solvent.