1,1'-bis[dimethylamino(tert-butyl)boryl]ferrocene | 171731-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis[dimethylamino(tert-butyl)boryl]ferrocene
• 英文别名: N-[tert-butyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)boranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 171731-76-3
• 化学式: C₂₂H₃₈B₂FeN₂
• 分子量: 408.026
• InChiKey: DIHNWKKJLOIBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[dimethylamino(tert-butyl)boryl]ferrocene 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到1,1'-bis[chloro(tert-butyl)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene 、 叔丁基锂 以 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到1,1'-bis[dimethylamino(tert-butyl)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c