trimethyl-N-phenyl-phosphorimidate | 7077-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-N-phenyl-phosphorimidate
• 英文别名: trimethyl phenylimidophosphate；trimethoxyphenyliminophosphane；Phenyl-imidophosphorsaeure-trimethylester；N-Phenyl-trimethoxy-phosphinimin；phenyl-imidophosphoric acid trimethyl ester；trimethoxy(phenylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 7077-62-5
• 化学式: C₉H₁₄NO₃P
• 分子量: 215.189
• InChiKey: ZHYJZDMQVLEVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-N-phenyl-phosphorimidate 在 盐酸 作用下， 生成 dimethyl N-phenyl-phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik; Giljarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 790,795; engl.Ausg.S. 809, 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethyl-N-phenyl-phosphorimidate
  参考文献：
  名称：

  Gololobov, Yu.; Kasukhin, L.; Ponomarchuk, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GC-MS study of the imide-amide rearrangement
  作者：V. A. Gilyarov、T. M. Shcherbina、A. P. Laretina、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00863837

  日期：1992.10

  The imide-amide rearrangement of trialkyl arylimidophosphates by the action of catalytic amounts of boron trifluoride etherate proceeds at least partially by an intermolecular mechanism.
• Buchanan, G. W.; Morin, F. G.; Fraser, R. R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2442 - 2446
  作者：Buchanan, G. W.、Morin, F. G.、Fraser, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Imide-amide rearrangement under the influence of boron trifluoride etherate
  作者：V. A. Gilyarov、B. A. Kvasov、T. M. Shcherbina、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00951895

  日期：1980.1
• Kabatschnik; Giljarow, 1956, p. 790,794;engl.Ausg.S.809,813
  作者：Kabatschnik、Giljarow

  DOI：——

  日期：——
• A GC-MS investigation of the mechanism of imide-amide rearrangement
  作者：T. M. Shcherbina、A. P. Laretina、V. A. Gilyarov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00699841

  日期：1994.4

  The products of imide-amide rearangement of trialkyl (arylimido)phosphates were studied by the GC-MS method. An ionic chain mechanism was suggested for this reaction.