N-(dipyridin-2-ylmethylene)butane-1-amine | 1380496-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(dipyridin-2-ylmethylene)butane-1-amine
• 英文别名: N-(dipyridin-2-ylmethylene)butan-1-amine；N-butyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 1380496-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: UDVKQQSPJCWIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dipyridin-2-ylmethylene)butane-1-amine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有非手性二(2-吡啶基)甲基取代氨基酚配体的镁引发剂异构选择性聚合外消旋丙交酯

  摘要：

  非手性二(2-吡啶基)甲基取代氨基苯酚的反应L 1–6 H (2-{ N -R 3 - N -[二(2-吡啶基)甲基]氨基甲基}-4-R 1 -6-R 2 - C 6 H 2 OH：R 1 = R 2 = t Bu，R 3 = n Bu ( L 1 H )，R 3 =正己基 ( L 2 H )，R 3 = 环己基 ( L 3 H )；R 1 =右2 = 枯基，R 3 = n Bu ( L 4 H )，R 3 = n己基 ( L 5 H )，R 3 = 环己基 ( L 6 H )) 与 {Mg[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 } 2 ([ L 1–6 H ]:[Mg] = 1:1) 得到一系列镁甲硅烷基酰胺络合物1 – 6。在固态时，3、4和6的镁中心由四齿氨基酚酸酯配体和一个甲硅烷基酰胺配体进行五配位，形成严重扭曲的方锥体几何形状，经X射线晶体学衍射分析证实。VT 1 H NMR和ROE

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01398
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 正丁胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(dipyridin-2-ylmethylene)butane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Exploring synthetic pathways to cationic heteroleptic cyclometalated iridium complexes derived from dipyridylketone

  摘要：

  2,2′-dipyridylketone (L1) 与不同胺的反应产生了一系列亚氨基配体，它们的化学还原产生了相关的胺。利用这些有机配体合成了通式为 [Ir(ppy)2(L)]+ （ppy = 2-苯基吡啶）的相应的新磷光六元环双环甲基化杂环铱（III）配合物，即 IrLn。含有 N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1-胺（IrL2）、N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1-胺（IrL5）、N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1,4-二胺且氨基受 Boc（IrL6-Boc）和 TFA（IrL6-TFA）保护的金属配合物、和 N-(二吡啶-2-基甲基)-N-甲基丁-1-胺（IrL8）进行了表征，并通过 DFT 计算解释了它们的电子和光谱特性。研究发现，含有胺和亚胺的有机铱配合物分别具有较高和较低的光辐射量子产率，并通过量子力学计算合理地解释了它们的特征。其中一些配合物显示出合理的量子产率（高达 13%）、长寿命（高达 2.3 μs）和高稳定性。为了获得适合表面功能化的有机金属磷光衍生物，我们探索了获得带有系链伯氨基的阳离子异极环化铱配合物的互补和替代合成途径。

  DOI：

  10.1039/c2dt30399j