1-Benzyl-4-t-butylpyrimidinium bromide | 82619-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-t-butylpyrimidinium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-4-tert-butylpyrimidin-1-ium;bromide
• CAS: 82619-56-5
• 化学式: Br*C₁₅H₁₉N₂
• 分子量: 307.233
• InChiKey: QYSHELXNTFCTRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-t-butylpyrimidinium bromide 在 氨 作用下， 生成 1-Benzyl-4-tert-butyl-1,2-dihydro-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dlugosz, A.; van der Plas, H.C.; van Veldhuizen, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Benzyl-4-t-butylpyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  间歇和流动下铱催化嘧啶鎓盐的不对称完全氢化

  摘要：

  本研究提出了一种使用 Ir/(S,S)-f-Binaphane 络合物作为催化剂来完全氢化嘧啶鎓盐的高度对映选择性方法。这种方法可以轻松获得一系列完全饱和的手性六氢嘧啶，它们在许多生物活性分子中普遍存在。该反应在温和的反应条件下无需添加剂即可表现出高产率和对映选择性。这种方法以连续流方式的成功应用进一步拓宽了其实用性。

  DOI：

  10.1039/d3gc04364a

文献信息

• DLUGOSZ, A.;VAN, DER, PLAS, H. C.;VAN, VELDHUIZEN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 373-375
  作者：DLUGOSZ, A.、VAN, DER, PLAS, H. C.、VAN, VELDHUIZEN, A.

  DOI：——

  日期：——