(2R)-2-(furan-3-yl)propan-1-ol | 914367-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2R)-2-(furan-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 914367-56-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: RWKCQUOXZGIDDL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(furan-3-yl)propan-1-ol 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(S)-3-羟基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  {（11b S）-4-{[（（1 R）-2'-Phosphino [1,1'-binaphthalen] -2-yl] oxy} dinaphtho [2,1- d：1'催化的乙烯基呋喃不对称加氢甲酰化反应，2'- f ]-[1,3,2]二氧杂磷鎓} （I）[Rh I {（R，S）-binaphos}]衍生物

  摘要：

  的2-和3- vinylfurans的不对称氢甲酰化（图2a和2b中，RESP）通过使用调查的[Rh {（R，S）-binaphos}]络合物作为催化剂（（R，S）-binaphos =（11B小号） -4-{[1 R）-2'-膦基[1,1'-双萘] -2-基]氧基} dinaphtho [2,1- d：1'，2'- f ] [1,3,2 ]二氧杂磷醚; 1）。2的加氢甲酰化产生具有高区域选择性和对映选择性的异醛3（方案2和表）。用NaBH 4还原醛3成功地提供了相应的醇5而没有损失对映体纯度（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690166
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基呋喃 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) sodium tetrahydroborate 、 chiral binaphthalenedioxaphoshepin derivative 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R)-2-(furan-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  {（11b S）-4-{[（（1 R）-2'-Phosphino [1,1'-binaphthalen] -2-yl] oxy} dinaphtho [2,1- d：1'催化的乙烯基呋喃不对称加氢甲酰化反应，2'- f ]-[1,3,2]二氧杂磷鎓} （I）[Rh I {（R，S）-binaphos}]衍生物

  摘要：

  的2-和3- vinylfurans的不对称氢甲酰化（图2a和2b中，RESP）通过使用调查的[Rh {（R，S）-binaphos}]络合物作为催化剂（（R，S）-binaphos =（11B小号） -4-{[1 R）-2'-膦基[1,1'-双萘] -2-基]氧基} dinaphtho [2,1- d：1'，2'- f ] [1,3,2 ]二氧杂磷醚; 1）。2的加氢甲酰化产生具有高区域选择性和对映选择性的异醛3（方案2和表）。用NaBH 4还原醛3成功地提供了相应的醇5而没有损失对映体纯度（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690166

文献信息

• Asymmetric Hydroformylation of Vinylfurans Catalyzed by {(11bS)-4-{[(1R)-2′-Phosphino[1,1′-binaphthalen]-2-yl]oxy}dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f]- [1,3,2]dioxaphosphepin}rhodium(I) [RhI{(R,S)-binaphos}] Derivatives
  作者：Koji Nakano、Ryo Tanaka、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/hlca.200690166

  日期：2006.8

  The asymmetric hydroformylation of 2- and 3-vinylfurans (2a and 2b, resp.) was investigated by using [Rh(R,S)-binaphos}] complexes as catalysts ((R,S)-binaphos = (11bS)-4-[1R)-2′-phosphino[1,1′-binaphthalen]-2-yl]oxy}dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin; 1). Hydroformylation of 2 gave isoaldehydes 3 in high regio- and enantioselectivities (Scheme 2 and Table). Reduction of the aldehydes

  的2-和3- vinylfurans的不对称氢甲酰化（图2a和2b中，RESP）通过使用调查的[Rh （R，S）-binaphos}]络合物作为催化剂（（R，S）-binaphos =（11B小号） -4-[1 R）-2'-膦基[1,1'-双萘] -2-基]氧基} dinaphtho [2,1- d：1'，2'- f ] [1,3,2 ]二氧杂磷醚; 1）。2的加氢甲酰化产生具有高区域选择性和对映选择性的异醛3（方案2和表）。用NaBH 4还原醛3成功地提供了相应的醇5而没有损失对映体纯度（方案3）。