1-(phenylsulfinyl)-2,3-dimethyl-2-butene | 101384-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfinyl)-2,3-dimethyl-2-butene
• 英文别名: 2,3-dimethylbut-2-enylsulfinylbenzene
• CAS: 101384-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: JYHOMIOLTOYCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfinyl)-2,3-dimethyl-2-butene 在 sodium periodate 作用下， 生成 1-(phenylsulfonyl)-2,3-dimethyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  通过有机硫中间体对1,3-二烯进行选择性官能化

  摘要：

  来自1，3-二烯和亚磺酰氯的1，2-加合物被证明是有用的中间体，因为它们可以转化为各种官能化的烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39850001444
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 二叔丁基过氧化物 、 二碳酸二叔丁酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(phenylsulfinyl)-2,3-dimethyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H 键与亚磺酰基砜的光诱导自由基亚磺酰化

  摘要：

  报道了烷烃与亚磺酰砜通过十钨酸盐光催化的直接 C(sp 3 )–H 亚磺酰化反应。在存在酰化试剂的情况下从亚磺酸盐原位生成的亚磺酰基砜能够捕获通过烷烃的光诱导直接氢原子转移产生的烷基自由基，从而产生一系列亚砜。这种自由基亚磺酰化过程为在温和条件下从丰富的烷烃中合成亚砜提供了一种高效简洁的方法。使用相同的策略，醛也可以通过脱羰基亚磺酰化作用转移到相应的亚砜上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00868

文献信息

• Steric and electronic effects on the conformations and singlet oxygen ene regiochemistries of substituted tetramethylethylenes. The origin of the geminal effect
  作者：Edward L. Clennan、Xiangning Chen、Jaya J. Koola

  DOI：10.1021/ja00169a030

  日期：1990.6
• Temperature, solvent, and substituent effects on the singlet oxidations of allylic phenyl sulfoxides, sulfones, and sulfides
  作者：Edward L. Clennan、Xiangning Chen

  DOI：10.1021/ja00203a023

  日期：1989.10