(4-{3-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol | 874126-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{3-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol
• 英文别名: [4-[3-[(4-Bromophenyl)-(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-ynyl]phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanol；[4-[3-[(4-bromophenyl)-(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-1-ynyl]phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 874126-55-3
• 化学式: C₃₁H₂₇BrO₄
• 分子量: 543.457
• InChiKey: NOPWALMYGSZOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{3-[(4-{3-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过选择性钯催化的偶联反应合成低代卤代线性聚（芳丙基炔丙基）醚（PAPE）支链并进行表征

  摘要：

  描述了第一代和第二代卤代线性聚（芳基炔丙基醚）支链7和10的快速收敛合成。所研究序列的关键步骤涉及芳基碘化物与带有sp 2-碳-碘键的炔烃的选择性Sonogashira–Linstrumelle（S–L）交叉偶联反应。已经实现了在合成具有苯-1,3,5-三羧酸苯核的功能化的第一代聚（芳基炔丙基醚）星中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.110
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-{3-[(4-Bromo-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methoxy]-prop-1-ynyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过选择性钯催化的偶联反应合成低代卤代线性聚（芳丙基炔丙基）醚（PAPE）支链并进行表征

  摘要：

  描述了第一代和第二代卤代线性聚（芳基炔丙基醚）支链7和10的快速收敛合成。所研究序列的关键步骤涉及芳基碘化物与带有sp 2-碳-碘键的炔烃的选择性Sonogashira–Linstrumelle（S–L）交叉偶联反应。已经实现了在合成具有苯-1,3,5-三羧酸苯核的功能化的第一代聚（芳基炔丙基醚）星中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.110

文献信息

• Synthesis and characterization of low generation halogenated linear poly(arylpropargyl)ether (PAPE) branches via selective palladium catalyzed coupling reactions
  作者：Nathalie L’Hermite、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.110

  日期：2005.12

  A rapid convergent synthesis of first- and second-generation halogenated linear poly(arylpropargyl ether) branches 7 and 10 is described. The key step of the sequence studied involves a selective Sonogashira–Linstrumelle (S–L) cross-coupling reaction of aryl iodides with alkynes bearing an sp2-carbon–iodine bond. Application to the synthesis of functionalized first-generation poly(arylpropargylether)

  描述了第一代和第二代卤代线性聚（芳基炔丙基醚）支链7和10的快速收敛合成。所研究序列的关键步骤涉及芳基碘化物与带有sp 2-碳-碘键的炔烃的选择性Sonogashira–Linstrumelle（S–L）交叉偶联反应。已经实现了在合成具有苯-1,3,5-三羧酸苯核的功能化的第一代聚（芳基炔丙基醚）星中的应用。