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N1-crotyl-N4-pentylcytosine | 1067228-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-crotyl-N4-pentylcytosine
英文别名
——
N1-crotyl-N4-pentylcytosine化学式
CAS
1067228-06-1
化学式
C13H21N3O
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
NVFXXRFUEVOKCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    46.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-crotyl-N4-pentylcytosine二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到N4-Boc-N1-crotyl-N4-pentylcytosine
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Silylation-Amination of Uracil Acyclonucleosides to 4-Alkylamino-2(1H)-Pyrimidinone Analogues
    摘要:
    描述了一种合成非环状N4取代胞苷磷酸酯的方法,采用微波辅助的N4硅烷化-胺化和烯烃交叉复分解作为关键组装步骤。将微波辅助的硅烷化-胺化与传统加热方法进行了比较。虽然在这两种条件下,耦合产物的产率和纯度相似,但微波加热显著加速了反应(从48小时缩短到5小时)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067094
  • 作为产物:
    描述:
    N1-crotyluracil 、 1-氨基戊烷碳酸甲丙酯三甲基氯硅烷六甲基二硅氮烷 作用下, 反应 48.0h, 以65%的产率得到N1-crotyl-N4-pentylcytosine
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Silylation-Amination of Uracil Acyclonucleosides to 4-Alkylamino-2(1H)-Pyrimidinone Analogues
    摘要:
    描述了一种合成非环状N4取代胞苷磷酸酯的方法,采用微波辅助的N4硅烷化-胺化和烯烃交叉复分解作为关键组装步骤。将微波辅助的硅烷化-胺化与传统加热方法进行了比较。虽然在这两种条件下,耦合产物的产率和纯度相似,但微波加热显著加速了反应(从48小时缩短到5小时)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067094
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