bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(E)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-phenylsulfanylethenyl]borane | 1418295-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(E)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-phenylsulfanylethenyl]borane
• CAS: 1418295-29-0
• 化学式: C₃₂H₁₀BF₁₅S
• 分子量: 722.284
• InChiKey: ASELTHJEUYICOO-LPEPFOFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(E)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-phenylsulfanylethenyl]borane 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 以 正戊烷 为溶剂， 以70.3 mg的产率得到3,4,4-Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,2-diphenyl-6-prop-1-en-2-yl-1-thionia-4-boranuidacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  乙炔硫醚的简便1,1-碳硼化反应

  摘要：

  炔硫醚PhSC≡CSPh经历与容易-SPh迁移快速1,1- carboboration反应处理后与B（C 6 ˚F 5）3，得到borylated烯酮二硫缩醛产物（PHS）2 C = C（C 6 ˚F 5）B（C 6 F 5）2（8a）。X射线晶体结构分析表明分子内有硫-硼接触。硫醚PhC≡CSPh与B（C 6 F 5）3进行类似的1,1-碳化反应。所得的邻近的S / B失意的Lewis对在末端乙炔上进行1,2-加成反应，得到相应的两性离子六元杂环sulf /硼酸酯产品（所有三个示例均通过X射线衍射表征）。

  DOI：

  10.1021/om400016t
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(E)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-phenylsulfanylethenyl]borane
  参考文献：
  名称：

  乙炔硫醚的简便1,1-碳硼化反应

  摘要：

  炔硫醚PhSC≡CSPh经历与容易-SPh迁移快速1,1- carboboration反应处理后与B（C 6 ˚F 5）3，得到borylated烯酮二硫缩醛产物（PHS）2 C = C（C 6 ˚F 5）B（C 6 F 5）2（8a）。X射线晶体结构分析表明分子内有硫-硼接触。硫醚PhC≡CSPh与B（C 6 F 5）3进行类似的1,1-碳化反应。所得的邻近的S / B失意的Lewis对在末端乙炔上进行1,2-加成反应，得到相应的两性离子六元杂环sulf /硼酸酯产品（所有三个示例均通过X射线衍射表征）。

  DOI：

  10.1021/om400016t