4-[(3-isobutoxy-4-nitrobenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide | 1350897-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-isobutoxy-4-nitrobenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide
• 英文别名: 4-[[3-(2-Methylpropoxy)-4-nitrobenzoyl]amino]-3-propoxybenzamide
• CAS: 1350897-13-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₆
• 分子量: 415.446
• InChiKey: OGNQLGMTTDTKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[(3-isobutoxy-4-nitrobenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  双苯甲酰胺作为雄激素受体-共激活剂相互作用抑制剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用，因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂，我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明，双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要，而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性（IC50 值为 16 nM）的强效化合物 14d。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules24152783

文献信息

• OLIGO-BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：EP2575453B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• OLIGO-BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING CANCERS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas S

  公开号：US20130184345A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides bis- and tris-benzamide compounds in the treatment of breast, brain and ovarian cancers.
• OLIGO-BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCERS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas S

  公开号：US20130150442A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention includes bis- and tris-benzamide compounds that block AR signaling and have activity against prostate cancer. Uses for these compounds, and pharmaceutical compositions containing the same, also are provided.
• US8754124B2
  申请人：——

  公开号：US8754124B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8835493B2
  申请人：——

  公开号：US8835493B2

  公开（公告）日：2014-09-16