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3-hydroxy-4-nitrobenzoyl chloride | 36852-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-4-nitrobenzoyl chloride
英文别名
——
3-hydroxy-4-nitrobenzoyl chloride化学式
CAS
36852-58-1
化学式
C7H4ClNO4
mdl
——
分子量
201.566
InChiKey
GJIZHYHGIAPLJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-4-nitrobenzoyl chloride盐酸N-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 17.01h, 生成 N,N,2-trimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-[(phenylmethyl)oxyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种特格拉赞中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种特格拉赞中间体式IX化合物的合成方法,所述方法包括:A、由式I化合物经卤代反应制备得到式II化合物,不经分离,再与胺试剂进行缩合反应制备得到式III化合物;B、由式III化合物上保护基制备得到式IV化合物;C、由式IV化合物经还原反应制备得到式V化合物;D、由式V化合物在催化剂条件下制备得到式VI化合物;E、由式VI化合物经环化反应制备得到式VII化合物;F、由式VII化合物与TsCl反应制备得到式VIII化合物;G、由式VIII化合物经脱保护基反应制备得到特格拉赞中间体式IX化合物;本发明的合成工艺成本低,制备得到特格拉赞中间体式IX化合物收率高,工业化放大生产适用性强。
    公开号:
    CN114249694A
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-4-硝基苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-hydroxy-4-nitrobenzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种聚酰亚胺树脂的二胺单体和前驱体、一种光敏树脂组合物
    摘要:
    本申请涉及光敏树脂技术领域,具体公开了一种聚酰亚胺树脂的二胺单体和前驱体、一种光敏树脂组合物。一种聚酰亚胺树脂的二胺单体的结构如式(I)所示;一种聚酰亚胺树脂的前驱体包括至少一种如式(II)所示的二胺结构单元和至少一种如式(III)所示的二酐结构单元;一种光敏树脂组合物,以质量百分比计,包括前驱体5~30%和光致产酸剂0.5~8%。本申请提高光敏树脂的断裂伸长率、耐药性、耐热性能。
    公开号:
    CN114409565A
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文献信息

  • Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
    申请人:Pharmacia and Upjohn Company
    公开号:US06340680B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    The present invention provides a compound of formula I These compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I。这些化合物可用作抗病毒剂,特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
  • [EN] DERIVATIVES OF N-PHENYLBENZAMIDE WITH ANTI-ULCER AND ANTI-ALLERGY ACTIVITY AND A METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
    公开号:WO1990009989A1
    公开(公告)日:1990-09-07
    (EN) Derivatives of N-phenylbenzamide with general formula (I) in which R1 is a cyano, nitro, halogen, hydroxy, C1-C4 alkyl methyl, methoxy or tetrazol-5-yl group, R2 is hydrogen, hydroxy, or methoxy, R3 is a tetrazol-5-yl group or hydrogen, R4 and R5 are hydrogen if R3 is tetrazolyl but are independently selected from the group consisting of carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and carbamoyl if R3 is hydrogen, and R6 is hydrogen or methyl. The derivatives have an anti-ulcer and anti-allergy activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de N-phénylbenzamide représentés par la formule générale (I), où R1 représente un cyano, un nitro, un halogène, un hydroxy, un méthyl alkyle de C1-C4, un méthoxy ou un groupe tétrazol-5-yle, R2 représente un hydrogène, un hydroxy ou un méthoxy, R3 représente un groupe tétrazol-5-yle ou un hydrogène, R4 et R5 représentent un hydrogène, lorsque R3 représente un tétrazolyle, mais sont sélectionnés séparément dans le groupe composé d'un carboxy, d'un méthoxycarbonyle, d'un éthoxycarbonyle et d'un carbamoyle, lorsque R3 représente un hydrogène et R6 représente un hydrogène ou un méthyle. Ces dérivés ont une action anti-ulcéreuse et anti-allergique.
    (I)通用公式中,N-苯基苯甲酰衍生物的衍生物,其中R1是氰基,硝基,卤素,羟基,C1-C4烷基甲基,甲氧基或四唑-5-基团,R2是氢,羟基或甲氧基,R3是四唑-5-基团或氢,如果R3是四唑基,则R4和R5是氢,但如果R3是氢,则R4和R5是独立选择自羧基,甲氧基羰基,乙氧基羰基和氨基甲酰基的组,R6是氢或甲基。这些衍生物具有抗溃疡和抗过敏活性。
  • 一种聚酰亚胺树脂的二胺单体和前驱体、一种光敏树脂组合物
    申请人:阜阳欣奕华材料科技有限公司
    公开号:CN114409565A
    公开(公告)日:2022-04-29
    本申请涉及光敏树脂技术领域,具体公开了一种聚酰亚胺树脂的二胺单体和前驱体、一种光敏树脂组合物。一种聚酰亚胺树脂的二胺单体的结构如式(I)所示;一种聚酰亚胺树脂的前驱体包括至少一种如式(II)所示的二胺结构单元和至少一种如式(III)所示的二酐结构单元;一种光敏树脂组合物,以质量百分比计,包括前驱体5~30%和光致产酸剂0.5~8%。本申请提高光敏树脂的断裂伸长率、耐药性、耐热性能。
  • Selivanov; Kulikov; Ginak, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 394 - 400
    作者:Selivanov、Kulikov、Ginak
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVATIVES OF N-PHENYLBENZAMIDE WITH ANTI-ULCER AND ANTI-ALLERGY ACTIVITY AND A METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
    公开号:EP0460083B1
    公开(公告)日:1994-06-08
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