(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-thiazol-5-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 177553-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-thiazol-5-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 177553-60-5
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₃S₃
• 分子量: 557.718
• InChiKey: OTKXISPWXPVROA-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-thiazol-5-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 、 羟基苯并三氮唑活性酯 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-thiazol-5-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.405
• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-Δ³-cephem 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 zinc(II) chloride 、 1,3-丙二醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(2-phenylsulfanyl-thiazol-5-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.405

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of C-3 Direct Heterocyclylcarbon-substituted Novel Cephalosporins.
  作者：YONG SUP LEE、YEON SUN LEE、HOKOON PARK

  DOI：10.7164/antibiotics.49.405

  日期：——