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3-(benzylthio)propane-1-thiol | 91330-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzylthio)propane-1-thiol
英文别名
3-(Benzylsulfanyl)-1-propanethiol;3-benzylsulfanylpropane-1-thiol
3-(benzylthio)propane-1-thiol化学式
CAS
91330-08-4
化学式
C10H14S2
mdl
——
分子量
198.353
InChiKey
IJEJAKFLSMFZSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-2-bromocyclopropanecarboxamide3-(benzylthio)propane-1-thiol18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1SR,2RS)-N-benzyl-2-((3-benzylthiopropyl)thio)cyclopropanecarboxamide 、 (1RS,2RS)-N-benzyl-2-((3-benzylthiopropyl)thio)cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    基于氧和硫的亲核试剂在溴环丙烷的形式亲核取代中的非对映选择性控制
    摘要:
    描述了基于氧和硫的亲核试剂对溴环丙烷的非对映收敛形式亲核取代。该反应通过原位形成高反应性的环丙烯中间体并随后通过应变的C═C键非对映选择性地添加亲核试剂而进行。已经证明了三种控制加成的非对映选择性的替代方法:(1)热力学驱动可烯丙基羧酰胺的差向异构化;(2)通过大取代基的空间控制;和(3)羧酰胺或羧酸酯官能团的导向作用。
    DOI:
    10.1021/jo200368a
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzylsulfanylpropylsulfanyl(tributyl)stannanesilica gel 作用下, 以 二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 以73%的产率得到3-(benzylthio)propane-1-thiol
    参考文献:
    名称:
    氢化三丁基锡对1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷和-噻唑烷类化合物的选择性脱硫
    摘要:
    用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫,得到无环化合物R 1 R 2 CHX(CH 2)n SSnBu 3(X = S, O,NH; n = 2,3),(2),其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70682-4
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文献信息

  • 7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0164987A2
    公开(公告)日:1985-12-18
    7-Oxabicycloheptane substituted thio prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein R is hydrogen, lower alkyl or alkali metal, R1 is lower alkyl, arylalkyl, aryl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, X is 0, S or NH, A is -CH=CH- or -(CH2)2, p is 0 to 4, n is 1 to 4, n' is 0 to 2, q is 1 to 4 and m is 0 to 8, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease; and are antiinflammatory agents useful, for example, in the treatment of rheumatoid arthritis.
    7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物具有结构式,其中R为氢、低级烷基或碱属,R1为低级烷基、芳烷基、芳基、环烷基或环烷基烷基,X为0、S或NH,A为-CH=CH-或-(CH2)2,p为0至4,n为1至4,n'为0至2,q为1至4,m为0至8,并包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物,例如用于治疗溶栓疾病;是抗炎药物,例如用于治疗类风湿性关节炎。
  • SCHMIDT, K.;ONEAL, S.;CHAN, T. C.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M.;LOSSENER, K.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7301-7304
    作者:SCHMIDT, K.、ONEAL, S.、CHAN, T. C.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.、LOSSENER, K.+
    DOI:——
    日期:——
  • US4555523A
    申请人:——
    公开号:US4555523A
    公开(公告)日:1985-11-26
  • [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUND, CURABLE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOCHROMIC COMPOUND, AND OPTICAL ARTICLE<br/>[FR] COMPOSÉ PHOTOCHROMIQUE, COMPOSITION DURCISSABLE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ PHOTOCHROMIQUE ET ARTICLE OPTIQUE<br/>[JA] フォトクロミック化合物、該フォトクロミック化合物を含む硬化性組成物及び光学物品
    申请人:TOKUYAMA CORP
    公开号:WO2019203205A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    本発明は、インデノナフトピラン骨格を有し、該インデノナフトピラン骨格には、炭素数10~30のアルケニル基と、ポリアルキレンオキシドオリゴマー鎖基、ポリエステルオリゴマー鎖基、ポリシロキサン鎖基、およびポリエステルポリエーテルオリゴマー鎖基から選ばれる繰り返し単位を3つ以上有する、オリゴマー鎖基Aを有するフォトクロミック化合物である。本発明によれば、種々の硬化体中において、優れたフォトクロミック特性を発現し、硬化体の白濁を抑制できるフォトクロミック化合物を提供することができる。
  • [EN] PHOTOCHROMIC OPTICAL ARTICLE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME<br/>[FR] ARTICLE OPTIQUE PHOTOCHROMIQUE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION<br/>[JA] フォトクロミック光学物品及びその製造方法
    申请人:TOKUYAMA CORP
    公开号:WO2019198664A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    一対の光学物品用プレートを、(A)フォトクロミック化合物及び(B)ウレタン樹脂を含む接着層で接合してなるフォトクロミック光学物品であって、前記(B)ウレタン樹脂が、(B1)分子内にイソ(チオ)シアネート基を2個以上有するポリイソ(チオ)シアネート化合物、(B2)分子内に水酸基及びチオール基から選ばれる活性水素含有基を2個以上有するポリ(チ)オール化合物、及び(B3)分子内に水酸基及びチオール基から選ばれる活性水素含有基を1個有するモノ(チ)オール化合物、を重合して得られる樹脂であるフォトクロミック光学物品、及びそのフォトクロミック光学物品の製造方法を提供する。
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