(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-malonic acid monoethyl ester | 212776-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-malonic acid monoethyl ester
• 英文别名: (2R)-3-ethoxy-2-methyl-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 212776-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: DTYKEKGAVFLFEM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-malonic acid monoethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 CBZ-N-L-ALPHA-甲基丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  利用酶水解从α-烷基-α-氨基丙二酸酯合成手性α-取代丝氨酸的新对映异构方法

  摘要：

  猪肝酯酶（PLE）或兔肝酯酶（RLE）催化的二乙基α-烷基-α-（苄氧基羰基氨基）丙二酸酯2a-c的pro- S酯基水解，得到（R）-乙基α-烷基-α -（苄氧羰基氨基）丙二酸酯各自以优异的对映体过量3a-c。这些酸酯3a-c的对映异构还原可容易地提供相应的对映体α-取代的丝氨酸（R）-和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01123-x
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 在 porcine liver esterase 、 phosphate buffer 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用酶水解从α-烷基-α-氨基丙二酸酯合成手性α-取代丝氨酸的新对映异构方法

  摘要：

  猪肝酯酶（PLE）或兔肝酯酶（RLE）催化的二乙基α-烷基-α-（苄氧基羰基氨基）丙二酸酯2a-c的pro- S酯基水解，得到（R）-乙基α-烷基-α -（苄氧羰基氨基）丙二酸酯各自以优异的对映体过量3a-c。这些酸酯3a-c的对映异构还原可容易地提供相应的对映体α-取代的丝氨酸（R）-和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01123-x