4-(phenyltellanyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline | 1416547-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenyltellanyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyltellanyl-2H-quinoline
• CAS: 1416547-88-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂STe
• 分子量: 489.064
• InChiKey: UVHPKIVXDVIGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-(phenyltellanyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-4-styryl-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化分子内加氢芳基化合成环烯基硒化物和碲化物

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的炔基硒化物和碲化物的分子内加氢芳基化被开发用于通过选择性 6- 和 7-endo 模式制备环烯基硒化物和碲化物衍生物。环烯基硒化物和碲化物可以很容易地转化为各种其他有价值的官能团，包括环烯烃、烯丙醇、烯炔、1,3-二烯和 α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201763
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-[3-(phenyltellanyl)prop-2-ynyl]benzenesulfonamide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-(phenyltellanyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化分子内加氢芳基化合成环烯基硒化物和碲化物

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的炔基硒化物和碲化物的分子内加氢芳基化被开发用于通过选择性 6- 和 7-endo 模式制备环烯基硒化物和碲化物衍生物。环烯基硒化物和碲化物可以很容易地转化为各种其他有价值的官能团，包括环烯烃、烯丙醇、烯炔、1,3-二烯和 α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201763

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Hydroarylation for the Synthesis of Cycloalkenyl Selenides and Tellurides
  作者：Dahan Eom、Sangjune Park、Youngchul Park、Kooyeon Lee、Gilbert Hong、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201201763

  日期：2013.5

  Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynyl selenides and tellurides is developed for the preparation of cycloalkenyl selenide and telluride derivatives through a selective 6- and 7-endo mode. The cycloalkenyl selenides and tellurides can be easily converted into a wide range of other valuable functionalities, including cyclic olefins, allylic alcohols, enynes,

  三氟甲磺酸催化的炔基硒化物和碲化物的分子内加氢芳基化被开发用于通过选择性 6- 和 7-endo 模式制备环烯基硒化物和碲化物衍生物。环烯基硒化物和碲化物可以很容易地转化为各种其他有价值的官能团，包括环烯烃、烯丙醇、烯炔、1,3-二烯和 α,β-不饱和醛。